PNDS - Syndrome de Williams-Beuren
Un comportement assez spécifique de type hypersociable
Syndrome de Williams - Encyclopédie Orphanet du handicap
27 nov. 2013 travail d'évaluation et d'accompagnement des personnes atteintes de maladies rares. Elle ne se substitue pas à une évaluation individuelle.
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Proposition de présentation des documents de recommandations et
Angelman syndrome at an older age. Am J Med Genet. 1995 ;57(3) :510-1. Diagnostic génétique tardif d'un patient atteint du SA. Williams C. A.
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5 avr. 2012 Angelman syndrome at an older age. Am J Med Genet. 1995 ;57(3) :510-1. Diagnostic génétique tardif d'un patient atteint du SA. Williams ...
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Un comportement assez spécifique de type hypersociable associé à une parcours de soins d'un patient atteint de syndrome de Williams-Beuren Il a pour
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Le syndrome de Williams est causé par une altération génétique du chromosome 7 et se ca cérébral et certains comportements notamment dans les relations
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Syndrome de Williams - Wikipédia
Le syndrome de Williams (SW) ou syndrome de Williams et Beuren est l'association d'un retard mental d'une cardiopathie congénitale d'un faciès et d'un
Quelles sont les caractéristiques d'une personne atteinte du syndrome de Williams ?
Le syndrome de Williams se manifeste notamment par des malformations cardiaques, une hypercalcémie infantile2, un retard intellectuel léger à modéré, des caractéristiques physiques et comportementales, une hypersensibilité au bruit.Quel caractère est modifié dans le syndrome de Williams ?
Le syndrome de Williams (ou syndrome de Williams et Beuren) associe un retard psychomoteur, un profil comportemental particulier caractérisé notamment par une hyper sociabilité, des manifestations cardiovasculaires et quelquefois, chez le nourrisson, des perturbations du taux de calcium dans le sang (hypercalcémie).Qu'est-ce qu'une personne SW ?
Le syndrome de Williams (SW), ou syndrome de Williams et Beuren, est l'association d'un retard mental, d'une cardiopathie congénitale, d'un faciès et d'un comportement hypersocial caractéristiques de l'individu affecté. Il existe également des anomalies diverses du tissu conjonctif, et il y a possible hypercalcémie.- Le syndrome de Williams, aussi appelé syndrome de Williams-Beuren, est une maladie génétique chromosomique monosomique liée à la perte d'un petit fragment d'un chromosome (microdélétion) qui associe un déficit intellectuel, une malformation du cœur et des caractéristiques physiques et comportementales particulières.
