Une molécule qui n'est pas superposable à son image dans un miroir plan est chirale Dans le cas contraire elle est superposable et est dite achirale
la chimie et de la biologie moderne : la séparation des deux formes de l' geons-nous sur la nature chirale (ou achirale) de tout ce qui nous entoure
Chimie organique 31 Chiralité et synthèse asymétrique en chimie thérapeutique Henri B Kagan et Michel Tabart Résumé La chiralité joue un rôle clé dans
molécule achirale Molécule chirale non superposable à son image dans un miroir plan Plan de symétrie N N O O H H Existence d'un centre de symétrie
Si ? = 0 soit la molécule est achirale soit il s'agit d'un mélange racémique (mélange de deux énantiomères à 50?50) Par exemple l'acide mandélique :
dossier « une nouvelle voie pour briser la symétrie en chimie » 2009) énantiomères images spéculaires plan de symétrie achirale
Les Cahiers de Chimie Organique pour les Étudiants en Licences fondamentales ou appliquées – CAHIER 2 Une molécule non chirale est dite achirale
TS – PHYSIQUE-CHIMIE – REPRESENTATION SPATIALE DES MOLECULES SMARTCOURS TS – REPRESENTATION SPATIALE DES MOLECULES – METHODES
La stéréochimie est une partie de la chimie qui étudie les stéréoisomères peut contenir un ou plusieurs plans de symétrie la molécule achirale est
Pour mieux faire comprendre cette notion interro- geons-nous sur la nature chirale (ou achirale) de tout ce qui nous entoure Dmitri Savostianoff promo 63 Fig
Un objet possédant un plan ou un centre de symétrie est achiral (non doué de chiralité) Exemples : Une main est un objet chiral
Les énantiomères d'un composé ne réagissent pas à la même vitesse avec un réactif achiral en présence d'un catalyseur chiral :
En Chimie Organique bien souvent les atomes de Carbone sont au centre d'un tétraèdre il convient donc de mettre au point des techniques de représentation de
La stéréochimie est une partie de la chimie qui étudie les stéréoisomères leurs Dans le cas contraire on dira que la molécule est achirale
II/ NATURE ELECTRONIQUE DES LIAISONS EN CHIMIE ORGANIQUE Ces deux molécules sont achirales car elles possèdent un élément de symétrie (plan ou centre de
a) Cette molécule possède un plan de symétrie celui de la feuille : elle est donc achirale Elle possède aussi un plan de symétrie perpendiculaire à la
Différents exemples d'applications industrielles de catalyse asymétrique homogène sont donnés en particulier dans l'industrie pharmaceutique où les besoins