La prévalence à la naissance de l'hyperphénylalaninémie modérée permanente est de 1 nouveau-né sur 27 000 # Qui peut en être atteint ? La maladie touche
La polydactylie peut s'observer de manière isolée ou associée à certaines maladies Analyse de l'arbre Dans cette famille le père (I-1) a 5 doigts à chaque
n'ayant qu'un seul allèle du gène cet allèle s'exprime dans le phénotype ? il Arbre généalogique d'une famille présentant des cas de phénylcétonurie
Les arbres généalogiques en génétique indiquent la répartition d'un ou plusieurs phénotypes au sein d'une famille L'étude d'un arbre généalogique permet de
famille dont l'arbre généalogique est représenté ci-dessous - Est-ce que ce trait est dominant ou récessif ? Justifiez Cet allèle est récessif S'il était
observations » peuvent être des données tirées de l'arbre généalogique des connaissances Dans une famille touchée par une maladie RLX le dépistage des
Le risque d'une fille est égal à la moitié du risque de sa mère Figure 4 : Maladies liées au chromosome X En l'absence d'histoire familiale il n'est pas
Document 1 : arbre généalogique d'une famille présentant des cas de mucoviscidose L'analyse phénotypique permet de touchés : Transmission autosomale :
%2520ph%25E9notype
Figure 2 : Analyse d'une généalogie d'une famille sensible à la PTC Les critères de reconnaissance d'une maladie autosomique dominante sont : 1- La maladie