Déshydratation du cyclohexanol 1ère Autre


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Document 1 : présentation C'est très simple : il s'agit tout simplement de déshydrater du cyclohexanol par chauffage en présence

  • Quels sont les produits secondaires qui peuvent se former lors de la synthèse du cyclohexanone ?

    L'oxydation de la cyclohexanone par l'air, l'oxygène, l'ozone ou l'acide nitrique conduit à la formation d'acide adipique.
    Dans certains cas, comme avec le peroxyde d'hy​drogène, il peut se former des peroxydes.

  • Comment identifier le cyclohexène ?

    liquide incolore, d'odeur caractéristique.
    Unités du SI et CNTP , sauf indication contraire.
    Le cyclohexène est un hydrocarbure de formule brute C6H10.
    Il peut être synthétisé par la déshydratation du cyclohexanol, catalysée par un acide, ou par la déshydrogénation du cyclohexane.

  • Comment passer du cyclohexanone au cyclohexène ?

    Le cyclohexanol est deshydraté en présence d'acide sulfurique concentré et d'acide phosphorique pour donner du cyclohexène.

  • Le cyclohexane industriel peut être produit par deux méthodes.
    La première est l'hydrogénation catalytique du benzène à l'aide de rhodium sur carbone, et la seconde méthode consiste en une distillation fractionnée du pétrole.
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Quel est le rôle du cyclohexane ?

L'oxydation de la cyclohexanone par l'air, l'oxygène, l'ozone ou l'acide nitrique conduit à la formation d'acide adipique.
. Dans certains cas, comme avec le peroxyde d'hy?drogène, il peut se former des peroxydes.










Plans pour les montages de chimie du CAPES

On réalise une déshydratation du cyclohexanol à l'aide d'Amberlyst On obtient alors du cyclohexène plus volatil que le cyclohexanol et que l'on peut récupérer par distillation fractionnée On met ainsi en évidence la réactivité du groupe hydroxyle 2 4 Combustion des alcools [JMJR-1] : Expérience n°18 page 70


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