I- SYNTHESE D'UN ORGANOMAGNESIEN ; DISPOSITIF EXPERIMENTAL Avec une cétone le produit final obtenu après hydrolyse est un alcool tertiaire.
chapitre organomagnesiens
2 Création de liaisons C-C : les organomagnésiens comme nucléophiles 2.2.1 Sur une fonction carbonyle : formation d'un alcool .
RMgX OIC
– Alcool benzylique. Dans un erlenmeyer de 25 mL préparer une solution d'alcool benzylique dans le toluène de concentration 1 mol/L (9
- Après addition d'un équivalent d'alcool la solution devient incolore. - L'addition d'un peu de lithien redonne immédiatement la teinte rouge du complexe.
23 mars 2015 Addition nucléophile de l'organo- magnésien sur la benzophénone et obtention de l'alcool. Réaction de l'organomagnésien sur la benzophénone.
syntheseRMgXLundi mars
On transforme l'alcool en alcoolate plus nucléophile (mais aussi plus basique) contre productive puisque le milieu acide détruirait l'organomagnésien ou.
L'addition d'un organomagnésien sur un aldéhyde conduit à un alcool secondaire. CH3. CH2. MgBr δ+ δ-. H2O/H+. + MgBrOH butan-2-one. 3-méthylpentan-3-ol.
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organomagnésien en excès transforme l'ester en alcool). Mais le groupe carbonyle de la fonction cétone est plus réactif :.
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Organomagnésien Organolithien. Organocadmien. Organocuprate. Exemple. C2H5MgCl. Chlorure d'éthylmagnésium). PhLi. Phényllithium. (CH3)2Cd. Diméthylcadmium.
Cependant il n'est pas possible de réaliser ces oxydations à l'aide de KMnO4 ou de K2Cr2O7 en milieu acide aqueux car dans ce cas l'alcool est directement
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