La mucopolysaccharidose de type IV
Le syndrome de Morquio est une maladie génétique qui fait partie des maladies dites « de La moelle épinière qui prolonge le cerveau
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La dysplasie fibreuse des os
La dysplasie fibreuse des os (DFO) est une maladie caractérisée par une anomalie de cer- vent ainsi être affectés et si la moelle épinière est touchée
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La mucopolysaccharidose de type II
La mucopolysaccharidose de type II (MPS de type II) ou maladie de Hunter
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La maladie de Gaucher
Les enfants atteints de la maladie de Gaucher sont souvent anémiques mais s'y moelle osseuse : elles prennent la place des cellules osseuses normales ...
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Drepanocytose-FRfrPub125v01.pdf - La drépanocytose
peut être la première manifestation de la maladie chez les jeunes enfants associée ou non à de la fièvre. un tissu appelé la moelle osseuse rouge.
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Le dépistage des maladies de surcharge lysosomiale pouvant être
copolysaccharidose la maladie de Gaucher et D'ordinaire
pch suppl B a
La maladie des exostoses multiples
La maladie apparaît habituellement dans l'enfance. Les modalités de découverte de conséquences graves lorsqu'elles compriment la moelle épinière.
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Neurofibromatose 1
La neurofibromatose 1 (NF1) ou maladie de Von Recklinghausen est une maladie qui se manifeste par des taches café au lait venant de la moelle épinière.
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La mucopolysaccharidose de type I
La maladie de Hurler-Scheie ou mucopolysaccharidose de type I-H/S : il s'agit Par ailleurs il existe un risque de compression de la moelle épinière.
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La maladie de Behçet
La maladie de Behçet est une maladie caractérisée par une inflammation des Une atteinte de tout le cerveau (encéphalite) ou de la moelle épinière (myé-.
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