DOXORUBICIN






Caelyx INN-doxorubicin

Caelyx pegylated liposomal est composé de chlorhydrate de doxorubicine encapsulé dans des liposomes comprenant en surface du méthoxypolyéthylène glycol (MPEG).
caelyx pegylated liposomal epar product information fr


Doxorubicin SUN withdrawal Q&A

Doxorubicin SUN est un concentré à diluer en solution pour perfusion (goutte-à-goutte dans une veine). Il contient le principe actif doxorubicine (2 mg/ml).
withdrawal marketing authorisation application doxorubicin sun fr


Myocet INN-doxorubicin

2 juil. 2010 comprise entre 04 et 1
myocet liposomal previously myocet epar product information fr


Monographie d'Adriamycin PFS

DOXORUBICIN (chlorhydrate de doxorubicine) – Renseignements pour le consommateur. Page 44 de 48 agents de chimiothérapie (dont DOXORUBICIN) agissent.
doxorubicin





Doxorubicin

19 mai 2017 Doxorubicin. Fiche de données de sécurité. Fiche de sécurité conforme Règlement (CE) n° 1907/2006 (REACH). Date d'émission: 31/05/2017.
EDQM . SDS FR ?ref=


Doxolipad INN-Doxorubicin hydrochloride

29 mai 2019 Doxolipad (doxorubicine). Résultats du réexamen. Le 31 janvier 2019 le comité des médicaments à usage humain (CHMP) a adopté un avis ...
questions answers refusal marketing authorisation doxolipad doxorubicin fr


DOXOrubicin

Des allergies en particulier à la doxorubicine ou à d'autres médicaments associés (p. ex.
doxorubicine pour le patient ?download=


Monographie d'Adriamycin PFS

30 sept. 2021 DOXORUBICIN (CHLORHYDRATE DE DOXORUBICINE) EST UN MÉDICAMENT PUISSANT. QUI NE DOIT ÊTRE ADMINISTRÉ QUE SOUS LA SURVEILLANCE D'UN MÉDECIN.
Doxorubicin PM Sep L FR





Pegylated liposomal doxorubicin hydrochloride concentrate for

13 déc. 2018 Pegylated liposomal doxorubicin hydrochloride concentrate for solution 2 mg/ml product-specific bioequivalence guidance.
ml product specific bioequivalence guidance en


Caelyx pegylated liposomal INN-doxorubicin hydrochloride

1 Précédemment connu sous l'appellation Caelyx. Page 2. Caelyx pegylated liposomal0F (doxorubicine). EMA/635791/2019.
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