biologie st2s génotype

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Le génotype décrit les allèles d'un individu pour un ou plusieurs gènes.
Le génotype d'un individu pour un gène est généralement représenté par une combinaison de deux lettres : une majuscule et/ou une minuscule (AA, Aa ou aa).

Quelle est la différence entre le génotype et le phénotype ?

Définition: Le génotype est constitué par l'ensemble des caractères héréditaires propres à un individu.
La combinaison des deux gènes situés face à face sur les deux chromosomes homologues s'appelle le génotype.
Le phénotype correspond à l'expression de ce patrimoine génétique dans un environnement donné.

Quelles sont les génotypes ?

Il existe deux types de génotypes dominants lorsque l'on suit les schémas de l'hérédité mendélienne.
Le premier est le génotype dominant homozygote (AA), qui possède deux copies de l'allèle dominant.
L'autre est le génotype hétérozygote.
Nous ne l'appelons pas « dominant hétérozygote » car la dominance est implicite.

Comment définir le génotype ?

Ensemble des caractères génétiques d'un être vivant, qu'ils se traduisent ou non dans son phénotype (ensemble des caractères physiques et biologiques d'un individu).

Génotype : une information portée par un gène soit la somme des allèles de ce même gène. Phénotype : ensemble des caractères d'un individu et qui est déterminé par son génotype. Individu homozygote : individu présentant 2 allèles de séquences nucléotidiques identiques pour le même gène.

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