Inhibiteurs multikinases : Informations destinées - Divorce

Proposition d'un questionnaire destiné à l'équipe officinale . Figure 23 : Question 7 : délivrez-vous de la documentation d'information lorsque vous.

un traitement par des inhibiteurs multikinases : recommandations destinées aux médecins et aux associations Partie 1 : Informations Un cancer différencié (papillaire folliculaire) de la thyroïde (CTD) se traite généralement bien et a un bon pronostic L’iode radioactif est souvent utilisé dans le traitement du cancer différencié

Les inhibiteurs multikinases sont une forme de thérapie ciblée Ils inhibent (bloquent) des messagers chimiques appelés tyrosine kinases ou multikinases dans les cellules cancéreuses L’inhibition de ces messagers empêche les cellules de croître et de se divis-er Les inhibiteurs multikinases sont utilisés

Les inhibiteurs de protéine kinases La majeure partie des inhibiteurs de kinases développés de nos jours sont des inhibiteurs compétitifs de l’ATP Ils occupent la place de l’ATP au sein de la cible et empêche ainsi son hydrolyse et le transfert d’un phosphate sur une protéine substrat L’utilisation d’inhibiteurs compé-

Les molécules concernées par ces recommandations sont les inhibiteurs de protéine kinase ciblant ALK : crizotinib et céritinib Ces médicaments sont utilisés comme traitements des cancers du poumon non à petites cellules avec anomalies d’ALK MODALITÉS D’ADMINISTRATION Céritinib Traitement en une prise par jour tous les jours

Les inhibiteurs du co-transporteur de sodium-glucose de type 2 (SGLT2) représentent une nouvelle classe d’antidiabétiques oraux A l’heure actuelle trois pré-parations sont autorisées en Suisse: la licanag flozine (Invokana®) la dapagliflozine (Forxiga®) et l’empagliflo-zine (Jardiance®) Les inhibiteurs de SGLT2 présentent

Le libellé de l’interaction « inhibiteurs des tyrosine kinases métabolisés + inhibiteurs puissants du CYP3A4 » est agrémenté de l’ajout des nouveaux ITK cf supra et simplifié pour la CAT avec l’ibrutinib Les libellés des interactions de l’ivabradine avec le vérapamil et l’azithromycine ont été légèrement

études ont porté sur plusieurs inhibiteurs des multikinases que sont le sunitinib et le sorafénib Ces agents sont alors devenus de nouveaux standards dans le traitement du carcinome rénal métastatique à cellules claires En 2007 le temsirolimus rejoint ces molécules grâce à la publication d’une étude à

VEGFR et les inhibiteurs multikinases (Fig 1 Tableau 1) Antiangiogéniques en première ligne et maintenance des CBNPC métastatiques Le bevacizumab a été le premier agent AA autorisé dans le traitement des CBNPC métastatiques Les conclusions de G Lauridant · N Kotecki · D Pannier · E Dansin (*) Département de cancérologie

Les inhibiteurs du co-transporteur sodium-glucose de type 2 (SGLT2) sont utilisés avec l’alimentation et l’exercice chez les patients présentant un diabète de type 2 soit seuls soit en association avec d’autres médicaments antidiabétiques Le SGLT2 est exprimé dans les tubules rénaux proximaux et

rubrique Centre d’informations thérapeutiques et de pharmacovigilance > outils > carte dynamique des interactions médicamenteuses et CYP Centre d’informations thérapeutiques et de pharmacovigilance Service de pharmacologie et toxicologie cliniques Hôpitaux Universitaires de Genève 1211 Genève 14

Toxicité cutanée des inhibiteurs de l’EGFR L’EGFR est un récepteur de la tyrosine kinase qui est présent sur de nombreuses cellules incluant leskératinocytes basaux les sébocytesles cellules danslagaine extérieuredelaracine des follicules pileux et les cellules endothéliales [35]