recombinaison homologue


Qu'est-ce que la recombinaison homologue?

    La recombinaison homologue est responsable du croisement méiotique ainsi que de l'intégration de l'ADN transféré dans les génomes de levure et de bactéries. Il est décrit par le Modèle Holliday.

Quel est le mécanisme de la recombinaison homologue ?

    Le mécanisme principal de la recombinaison homologue est la réparation des ADN double brin, ou le " Double Strand Break Repair " en bon franglais (figure 78). Figure 71 : le Double Strand Break Repair entraîne soit la production de conversions soit de crossing over.

Qu'est-ce que la recombinaison entre chromosomes homologues ?

    La recombinaison entre chromosomes homologues est une étape indispensable au bon déroulement de la méiose. L'absence de recombinaison conduit à la stérilité. Le mécanisme de recombinaison dans la courte région d'homologie entre les chromosomes X et Y (région pseudo-autosomale "PAR") reste énigmatique.

Comment la recombinaison homologue permet-elle de remplacer un gène par un autre ?

    La technique d’invalidation d’un gène se base sur la recombinaison homologue : on peut ainsi remplacer le gène complet, présent dans le génome de l’organisme, par une version suffisamment incomplète du gène pour qu’il ne s’exprime pas, ou par un autre gène (ce qui permet de suivre l’expression du gène invalidé).
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