complexe hypothalamo-hypophysaire

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Complexe hypothalamo-hypophysaire

V Le système hypothalamo-neurohypophysaire (l’antéhypophyse) V 1 Structure C’est une structure glandulaire formée de cellules organis ées en cordes On a 5 cat égories de cellules au sein d’une corde On trouve les cellules suivantes : Somatotropiques : elles synthétisent l’hormone de croissance : la Growth Hormon

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Le Complexe Hypothalamo-Hypophysaire

L’hypophyse est une glande impaire appendue au plancher du diencéphale et logée dans la selle turcique (cavité du sphénoïde) Elle est constituée par l’accolement de deux parties qui se distinguent à la fois par la structure et par l’origine embryologique : l’adénohypophyse et la neurohypophyse Néanmoins ces deux glandes dépendent étroitement de l

Qu'est-ce que les neurones hypothalamiques hypophysiotropes ?
Les neurones hypothalamiques hypophysiotropes sont soumis à l’influence de neu-rones hypothalamiques (à corps cellulaires situés dans l’hypothalamus) ou extrahypo-thalamiques (à terminaisons hypothalamiques) qui déversent au niveau de synapsesaxo-somatiques, axo-axoniques ou même dendro-dendritiques leurs neuromédiateurs(fig. 4.23).
Quel est le système circulatoire de l’hypothalamus ?
HISTOLOGIE DE L’HYPOTHALAMUS Le système circulatoire sera décrit p. 46. un hypothalamus antérieur, comprenant les noyaux supra-optiques (NSO) etrétro-chiasmatiques, les noyaux suprachiasmatiques, les noyaux pré-optiques etles noyaux paraventriculaires (NPV) ;
Qui a élucidé la structure de l'hypothalamus ?
12 Guillemin (San Diego, USA) et Schally (Nouvelle-Orléans, USA) sont prix Nobel 1977.C'est Guillemin qui a élucidé le premier la structure de la TRH. d’hypophyse et d’hypothalamus. Sa séquence a été élucidée 13, elle est la même chezl’homme et chez le rat : 41 AA 14.
Où se trouve l’axe hypothalamus ?
PHYSIOLOGIE DE L’AXE HYPOTHALAMO HYPOPHYSAIRE L’hypothalamus, situé à la base de l’encéphale dans le plancher du troisième ventricule, est un centre nerveux intégrateur très important qui présente une fonction endocrine. Il est sous le contrôle des centres supérieurs du cerveau.

A. Introduction :

L’hypophyse est une glande impaire appendue au plancher du diencéphale et logée dans la selle turcique (cavité du sphénoïde). Elle est constituée par l’accolement de deux parties qui se distinguent à la fois par la structure et par l’origine embryologique : l’adénohypophyse et la neurohypophyse. Néanmoins ces deux glandes dépendent étroitement de l

B. Développement Embryologique :

L’hypophyse se développe à partir de deux ébauches différentes : L’adénohypophyse provient de la poche de Rathke qui est une évagination de l’ectoblaste du stomodaeum, située en avant de la membrane pharyngienne. La neurohypophyse provient du neurectoblaste. univ.ency-education.com

C. Le lobe intermédiaire :

Peu développé chez l'homme, il renferme de nombreuses petites formations kystiques résultant de la fragmentation de la fente hypophysaire. Le parenchyme, qui n'a pas de limite nette avec le lobe antérieur, renferme principalement des cellules cortico-mélano-lipotropes de type I. univ.ency-education.com

D. Le lobe tubéral :

Il est riche en tissu conjonctif de soutien et renferme des vaisseaux destinés au lobe antérieur. Le parenchyme est constitué de longues travées cellulaires parallèles constituées de quelques cellules gonadotropes et surtout de cellules chromophobes, entourant parfois des vésicules à contenu colloïde. Les autres types cellulaires sont très rares. univ.ency-education.com

E. Le stroma conjonctivo-vasculaire :

L'hypophyse est entourée d'une capsule conjonctive adhérente aux parois de la selle turcique. Cette capsule envoie des cloisons conjonctivo-vasculaires intra-parenchymateuses, en particulier le faisceau conjonctivo-vasculaire latéral. La capsule s'épaissit autour de l'orifice de la cavité pour former le diaphragme sellaire et se continue, autour de

Généralités :

Ce n'est pas une glande endocrine au sens habituel du terme, mais du tissu nerveux dépendant de l'hypothalamus. Les cellules de l'hypothalamus sont des neurones avec leurs fonctions propres (réception, intégration et transmission d'influx nerveux), qui possèdent de plus une fonction sécrétoire : Elles libèrent des hormones peptidiques à l'extrémité

1. Les Neurones :

Moins volumineux que ceux du système hypothalamo-post-hypophysaire, ils sont situés dans différentes régions du cerveau mais la plupart proviennent de l'hypothalamus et des régions supra-mammillaires. En regard des noyaux hypothalamiques, au niveau du Tuber cinerum, la paroi du 3e ventricule se modifie. Les cellules épithéliales épendymaires s'allo

2. Structure de l’infundibulum :

C'est du parenchyme, dépourvu de corps de neurones, ressemblant au parenchyme du lobe postérieur. Les axones, de calibre variable renferment des grains de sécrétion, mais ils ne s'accumulent pas (il n'y a pas de corps de Herring). Les axones se terminent à proximité des glomus vasculaires des plexus portes primaires, où sont libérés les médiateurs

A. Gigantisme et Acromégalie :

Une tumeur bénigne de l’hypophyse, appelé adénome, peut être à l’origine d’une sécrétion excessive d’hormone de croissance. Lorsque la tumeur hormono-sécrétante apparaît dans l’enfance ou à la puberté, à une période où les cartilages de conjugaison sont encore en activité, on observe un gigantisme. Si la sécrétion excessive d’hormone de croissance

B. Hyperprolactinémie :

Les tumeurs sécrétant de la prolactine perdurent l’axe hypothalamo-hypophyse-gonades, entraînant un déficit en gonadotrophines. Chez la femme, l’hypersécrétion de prolactine peut être associée à une stérilité liée à une absence d’ovulation et à une oligoménorrhée ou une aménorrhée (troubles des règles). Chez l’homme, on observe une diminution de la

C. Stérilité :

La sécrétion de gonadotrophines peut diminuer en cas de déficit de sécrétion de GnRh, lié à une anorexie ou à une tumeur de l’hypophyse qui, en détruisant les cellules gonadotropes, entraîne une diminution de la sécrétion de FSH et de LH Une baisse de la fertilité et des capacités reproductrices peut s’observer dans les deux sexes. Les femmes peuve

D. Maladie de Cushing :

La maladie de Cushing est due à un adénome hypophysaire sécrétant de l’ACTH. Cette maladie se caractérise par une augmentation de la production du cortisol par la zone fasciculée du cortex surrénalien, une obésité, une ostéoporose et une atrophie musculaire. Une diminution de la sécrétion d’ACTH entraîne une diminution de la sécrétion de cortisol e

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