conceptos basicos de genetica pdf

PDF	GENÉTICA GENERAL Edouard van Beneden Demuestran que los cromoso-mas se doblan por un proceso de fraccionamiento lon-gitudinal Strasburger describe y nombra las fases de la división cromosómica

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Universidad Autónoma de Nuevo León

Conceptos básicos de genética es un libro electrónico que explica de forma clara y sencilla los principios fundamentales de la herencia biológica El libro incluye ejemplos ejercicios ilustraciones y etimologías griegas y latinas del español relacionadas con la genética Es un recurso útil para estudiantes y profesores de ciencias de la vida

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CAPÍTULO IV GLOSARIO DE TÉRMINOS Y CONCEPTOS GENÉTICOS

Es un tipo de marcador molecular que se localiza en el ADN En el ADN del núcleo existen grandes fragmentos constituidos o porciones constituidos por secuencias en las que una determinada combinación de nucleótidos se repite un número variable de veces Por ejemplo la combinación AT puede aparecer repetida tres veces: AT AT AT o cinco

¿Qué es la genética básica?
Este material está dedicado a la genética básica y permitirá que el estudiante se fa-miliarice con términos genéticos como segregación, transmisión independiente, dominancia completa, codominancia, alelos recesivos, alelos dominantes y alelos múltiples, entre otros.
¿Qué es la genética y para qué sirve?
El lenguaje sencillo y cotidiano utilizado permitirá al lector un panorama general sobre la Genética, la ciencia del estudio de las leyes de la herencia y variación tanto en plantas como en animales.
¿Quién descubrió los principios fundamentales de la genética?
Falleció el 6 de enero de 1884 en Brünn. Los principios fundamentales de la genética fueron descubiertos por Gregorio Mendel (1832-1834), quien inició sus investigaciones hacia el año de 1856 utili- zando el guisante (Pisum sativum) con la finalidad de observar cómo los caracteres individuales eran hereda- dos.
¿Qué es el código genético?
En otras palabras el código genético viene a ser un diccionario molecular. Constituye las reglas de corres- pondencia entre los codones (grupo de tres nucleótidos) y los aminoácidos. El codón, constituye una palabra en el lenguaje de los ácidos nucleicos; esta palabra es tra- ducida por un aminoácido. Figura 14.

1884 Walther Flemming, Eduard Strasburger y

Edouard van Beneden. Demuestran que los cromoso-mas se doblan por un proceso de fraccionamiento lon-gitudinal. Strasburger describe y nombra las fases de la división cromosómica. riuat.uat.edu.mx

Cistron, Recon y Muton.

1958 Matthew Meselson y Franklin Stahl. Demos-traron que el ADN se replicaba semi-conservadoramente. El problema de cómo la secuencia del ARN se traduce en secuencia proteica se empieza a resolver. Un triplete de bases codifica un aminoácido. Rápidamente se es-tablece el flujo de la información genética (el dogma). Ese mismo año Arthur Kornberg aís

¿Qué es la genética?

La Genética es la rama de la Biología que estudia la he-rencia y la variación. Esta disciplina abarca el estudio de las células, los individuos, sus descendientes, y las poblaciones en las que viven los organismos. La herencia, se refiere a que la descendencia tiende a asemejarse a sus padres, y la variación, se refiere a que la descendencia tiende

¿Qué es un gen?

En términos sencillos, el gen es la unidad funcional de la herencia. En términos químicos es una cadena lineal de nucleótidos (los bloques químicos que constituyen el ADN y el ARN). Una definición más conceptual es con-siderarlo como una unidad de almacenamiento de in-formación capaz de sufrir replicación, mutación y rigen o regulan la expresión de

¿Cuáles son las causas de la variación genética?

Hay dos causas de variación genética: algunos ejemplos podrían ser las alteraciones cromosómicas estructura-les o aberraciones cromosómicas y las alteraciones cro-mosómicas numéricas, que afectan sólo a uno o varios cromosomas y que reciben el nombre de aneuploidías (nulisomía, monosomía, trisomía, tetrasomía). riuat.uat.edu.mx

¿Qué es un locus?

Es la posición o localización fija en un cromosoma ocupada por un determinado gen o por un par de sus alelos, cuyo plural es loci. riuat.uat.edu.mx

Principios básicos de la genética

El gen es la unidad de la herencia. Los genes están dispuestos dentro de los cromo-somas en una secuencia lineal. Por lo general los genes son unidades en los ga-metos, pero hacen pareja en óvulos fecundados cigotos y en las células somáticas que se for-man de ellos. Los miembros de un par de genes y cromosomas se separan y establecen en gametos di

La célula como base física de la herencia

Introducción La célula, es la unidad mínima estructural de un organismo, capaz de actuar de manera autóno-ma (figura 1). Todos los organismos vivos están formados por células, y en general se acepta que nin-gún organismo es un ser vivo si no consta al menos de una célula. Algunos organismos microscópicos, como bacterias y protozoos, son células úni

Antecedentes históricos

En el siglo xvii, el inglés Robert Hooke dio a conocer la estructura del corcho y otros tejidos vegetales, y lla-mó células a los pequeños huecos poliédricos que lo integraban a modo de celdillas de un panal. Tuvieron que pasar dos siglos para que los biólogos dieran la im-portancia que se merece al contenido de esas celdillas. En el siglo xix, el

La célula y el material hereditario

Al descubrirse que la base material de la herencia son los cromosomas y que la molécula portadora de la in-formación que se transmite de una generación a otra es el ácido desoxirribonucléico (ADN), se establecieron las bases de la citogenética. En la actualidad son tantos los campos de la biología que han enriquecido a la ci-tología, y han sido tan

Cromosomas

Los cromosomas son el soporte físico y material de la herencia. En el momento de su máxima complejidad estructural, durante la división de la célula, los cromo-somas aparecen como cuerpos alargados que se tiñen intensamente con los colorantes básicos. Están forma-dos por ácido desoxirribonucleico (ADN) y proteínas. Pequeñas subunidades químicas lla

Cuadro 1. Veinte aminoácidos esenciales con estructura general

Alanina Cisteína Histidina Metionina Treonina Arginina Glutamina Isoleucina Fenilalanina Triptófano . Acido Asparagma Leucina Glutámico Prolina Tirosina Ácido Glicina Aspártico Lisina Serina Valina Fuente: Eugenia G. Cienfuegos Rivas. riuat.uat.edu.mx

División celular

Las plantas y los animales están formados por miles de millones de células individuales organizadas en tejidos órganos que cumplen funciones específicas. Todas las células de cualquier planta o animal han surgido a partir de una única célula inicial (el óvulo fecundado) por un proceso de división. El óvulo fecundado se divide y forma dos células hi

Mitosis

El crecimiento y el desarrollo de los organismos plu-ricelulares dependen de la multiplicación de las célu-las. El volumen de las células individuales tiende a ser constante para cada estirpe celular. A su vez, el tamaño del núcleo guarda relación con su contenido en ADN, que contiene la información precisa para regular los procesos morfogenéticos

Meiosis

En los seres vivos que se reproducen sexualmente, el nuevo organismo se forma tras la unión de dos células (gametos) procedentes cada una de un progenitor. Pues-to que las células de los individuos de la misma especie tienen el mismo número de cromosomas, hay que pen-sar que durante la gametogénesis, o proceso de forma-ción de los gametos, existe u

o sinapsis

Fuente: Eugenia G. Cienfuegos Rivas. c) Paquiteno o Paquinema: (del griego pachys: grueso) Esta fase se caracteriza por la apariencia de los cromosomas como filamentos gruesos indicati-vos de una sinapsis completa. Así pues, el núme-ro de unidades en el núcleo es igual a n. Los en-grosamientos cromosómicos en forma de perlas, están alineados de for

esir

C c 14 o e e ' I) : ■ Los cromosomas se alinean mediante el proceso de sinapsis Se presenta el fenómeno de entrecruzamiento en donde los homólogos intercambian genes, lo que provocará una mezcla de información genética en los gametos Fuente: Eugenia G. Cienfuegos Rivas. d) Diploteno o Diplonema: (del griego diploos: doble) Los cromosomas homólogos

para

comprender la herencia como un fenómeno de la vida, es necesario saber cómo actúan los genes, para determinar las características que re-gulan y cómo forman réplicas de sí mismos, para per-mitir su transmisión durante un número indefinido de generaciones celulares o de generaciones de organis-mos. Este conocimiento debe basarse en primer lugar, en

Duplicación del material genético (ADN)

En casi todos los organismos celulares, la duplicación de las moléculas de ADN tiene lugar en el núcleo, justo antes de la división celular. Empieza con la separación de las dos cadenas de polinucleótidos, cada una de las cuales actúa como plantilla para el montaje de una nue-va cadena complementaria. A medida que la cadena 102 BASES QUÍMICAS DE LA

Modelo de duplicación según Watson y Crick

La duplicación consiste en la disociación de las dos ca-denas, de forma que cada una sirve como molde para la síntesis de dos hebras complementarias, produciéndose dos moléculas de ADN con igual constitución molecular. Las enzimas del metabolismo del ADN son de varios tipos: exonucleasas, endonucleasas, ligasas y ADN po-limerasas. Las primeras atac

Diferencias entre el ADN y ARN

Es importante recalcar las diferencias básicas entre las moléculas de ADN y ARN, ya que éstas interactúan en 112 BASES QUÍMICAS DE LA HERENCIA forma estrecha durante el proceso de síntesis de proteí-nas, se reconocen tres diferencias: Estructurales. La estructura del ADN es de doble cadena, lo que confiere mayor protección a la in-formación conteni

Mecanismo de la trascripción

Antes de entrar al tema de trascripción y traducción es necesario comprender que existen tres tipos diferen-ciados de ARN que tienen funciones y estructuras di-ferentes. Todos participan en la síntesis de proteínas: ARN ribosomal (ARNr), ARN de transferencia (ARNt) y ARN 113 mensajero (ARNm): todos ellos son sintetizados a partir de moldes de ADN e

Mecanismo de traducción o síntesis de proteínas

El ARNM sale del núcleo celular y se acopla a los ribo-somas, que son estructuras celulares especializadas que actúan como centro de síntesis de proteínas. El ARN determina el orden en que se unirán los aminoácidos. La síntesis de proteínas o traducción (figura 19) tiene lugar en los ribosomas del citoplasma celular. Los ami-noácidos son transporta

Traducción de la información genética

La traducción es la formación de una proteína dirigida por una molécula específica de ARNM, para dicha for-mación es necesario un agente que seleccione y trans-porte los aminoácidos diseminados en la citoplasma hacia los ribosomas siendo este agente el ARNt, cuyas moléculas se caracterizan porque no tienen más que un solo filamento y son más pequeñ

Mutagénesis

Un gen es una secuencia de nucleótidos de ADN, que especifica el orden de aminoácidos de una proteína por medio de una molécula intermediaria de ARNM. La sustitución de un nucleótido de ADN por otro que contiene una base distinta, hace que todas las células o virus descendientes contengan esa misma secuencia de bases alterada. Como resultado de la

L Tamaño

Mutaciones puntuales:_significa el cambio de un nucleótido por otro en la secuencia de ADN. Este cambio puede tener distintas consecuencias; puede activar oncogenes (productores de tumores) al crear secuencias con mayor actividad biológica, o inactivar genes supresores de tumores, al impedir su expresión. Las mutaciones de este tipo pueden ser: Mut

V. Dirección

Mujer normal Hombre Hemofilico Hombre Daltónico Hombre Ceguera Nocturna Todas las mujeres son portadoras y Todos los hombres son normales Fuente: Eugenia G. Cienfuegos Rivas La hemofilia es una afección que padecen casi ex-clusivamente los varones, y casi todos los hemofilicos son hijos de madres normales, portadoras del gen, es decir que en sus an

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