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C'est quoi la maladie de Creutzfeldt-Jakob ?
Maladies dues à des prions, la maladie de Creutzfeldt-Jakob est une affection neurodégénérative principalement caractérisée par une démence et des troubles de l'équilibre.
Son évolution est rapidement et systématiquement fatale.
Quelles sont les causes de la maladie de Creutzfeldt-Jakob ?
La plus connue est la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MJC).
Elles sont dues à l'accumulation dans le cerveau d'une protéine normalement exprimée mais mal conformée – la protéine prion – qui conduit à la formation d'agrégats délétères pour les neurones.
Quels sont les symptômes de la maladie de Creutzfeldt-Jakob ?
Environ 70% des patients présentent qui ont une maladie de Creutzfeldt-Jakob ont initialement des pertes de mémoire associées à une confusion, qui surviennent finalement chez tous les patients; 15 à 20% présentent une incoordination des mouvements et une ataxie.
C'est la consommation par les bovins de farines animales issues de tissus calcinés provenant de bovins ou d'ovins (suivant l'hypothèse retenue), comme la cervelle et la moelle épinière, et contaminés par l'agent de l'ESB qui est probablement responsable de l'apparition de l'épidémie.

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Qu'est-ce que la maladie de Creutzfeldt-Jakob ?

La plus connue est la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MJC).
. Elles sont dues à l’accumulation dans le cerveau d’une protéine normalement exprimée mais mal conformée – la protéine prion – qui conduit à la formation d’agrégats délétères pour les neurones.
. Pour l’heure, aucun traitement ne permet de modifier le cours de ces maladies.

Quels sont les différents types de maladie de Creutzfeldt-Jakob ?

La maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique est le type le plus fréquent, elle représente environ 85% des cas.
. La maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique touche généralement des personnes de > 40 ans (avec une médiane autour de 65 ans).
. La maladie de Creutzfeldt-Jakob familiale survient dans environ 5 à 15% des cas.

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