Énols et énolates - Département de chimie
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Chapitre I CHIMIE DES ENOLATES DES METAUX ALCALINS
I 1 Préparation des énolates Les esters les amides les halogénures les imines des acides carboxyliques réagissent sur leur atome de Csp2 en tant |
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ENOLS ET ENOLATES O H OH Énol O H3C H Base O
6 jan 2017 · Chimie organique II Schéma général de la déprotonation d'un composé carbonylé Énolate O H Base O H-Base + + O O stabilisation de l' |
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Énols et énolates
• à partir de deux différents aldéhydes (ou cétones) la condensation aldolique donne un mélange de quatre différents produits – e g : 22 H O + H O O H |
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Carbonyles enols enolates: allongement de chaine carbonee 2
CARBONYLES ENOLS ENOLATES: ALLONGEMENT DE CHAINE CARBONEE 2 On peut classer les produits de chimie organique selon leur groupe formel d'oxydo réduction |
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SOMMAIRE Chapitre I CHIMIE DES ENOLATES DES METAUX
Alkylation de l'acétoacétate d'éthyle : synthèse acétylacétique 2 2 Condensations impliquant les énols et énolates 2 2 1 Condensation aldolique Synthèse |
Quelle est la formule de cétone ?
Les cétones sont des composés organiques caractérisés par la présence du groupement fonctionnel « carbonyle » suivant : La formule générale des cétones est ou RCOR' et la formule brute générale CnH2nO (n ≥ 3).
R et R' peuvent être un groupe alkyle tel que CH3-, CH3-CH2-…ou un groupe aryle tel que .Quelle est la formule générale d'un aldéhyde ?
Dans les aldéhydes, l'atome de carbone de la liaison est attaché à au moins un atome d'hydrogène.
Cela donne aux aldéhydes la formule générale R C H O .Quelle est la différence entre un aldéhyde et une cétone ?
Une cétone est un composé organique, faisant partie de la famille des composés carbonylés, dont l'un des carbones porte un groupement carbonyle.
Les aldéhydes ont un carbone primaire et les cétones un carbone secondaire (lié à exactement 2 atomes de carbones voisins) qui porte le groupement carbonyle.Le composé cétonique le plus simple est l'acétone : (CH3-CO-CH3), un liquide largement utilisé comme solvant (par exemple dans le dissolvant de Vernis à ongles et la colle de contact).
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6 jan 2017 · Chimie organique II ENOLS ET ENOLATES O H OH Énol O H3C H énolate H-Base + pKa = 19-21 cétone Les protons en position α du |
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DE CHIMIE ORGANIQUE III - Faculté des Sciences - Université
Département de Chimie POLYCOPIÉ RÉSUMÉS DU g) L'ion énolate qui a un caractère nucléophile, attaquera le C du C=O 2- a) Le C du carbonyle (C=O) |
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sont régulièrement intégrés et expliqués par les différentes notions de chimie organique vues Département de chimie 7 Énols, énolates et leurs réactions |
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TD-13 - Faculté de Médecine Annaba
Département de Pharmacie lté de Médecine Laboratoire de Chimie Thérapeutique TRAVAUX DIRIGES DE CHIMIE ORGANIQUE Aldéhydes Les cétones existent toujours sous deux formes tautomères énol et cétone b L'ion énolate a |
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Synthèse stéréosélective déthers dénol - Archipel UQAM
professeur de chimie au département de chimie-biologie de l'Université du Québec 1 2 2 Éthers d'énol impliqués dans la réaction de Mukaiyama 13 |
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Par François Lévesque Thèse présentée au Département de chimie
Un grand merci à tous les étudiants d'avoir fait du département de chimie un premier nucléophile (tout particulièrement si celui-ci est un éther d'énol ou un |
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Synthèse stéréosélective de motifs polypropionates via la chimie
Département de chimie Le domaine couvert par la chimie de ces molécules complexes États de transition proposés lors de l'addition d'un énolate silylé |
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MEMOIRE
Pour l'obtention du diplôme de Master en chimie du département de chimie I 4 REACTION ALDOLIQUE : ADDITION D'ENOLATE AUX ALDEHYDES ET |
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Cours de chimie organique
Département de Chimie Chapitre II : Nomenclature en chimie organique L' aldolisation mixte est possible : l'énolate d'un aldéhyde (ou d'une cétone) |
