aire sous la courbe biodisponibilité


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PDF Clairance • Vd • Demi-vie • ASC • biodisponibilité

Aire sous la courbe * Area Under the Curve Page 23 Cours PK/PD UCL 2-23 Biodisponibilité Une biodisponibilité faible réduit à la fois le C max et l'ASC 

  • Comment calculer la biodisponibilité ?

    CL = (F x Dose) / ASC
    avec F = facteur de biodisponibilité et ASC = aire sous la courbe des concentrations en fonction du temps.

  • Quels sont les facteurs qui influencent la biodisponibilité ?

    Dans de telles circonstances, la biodisponibilité subit des variations considérables.
    L'âge, le sexe, l'activité physique, les facteurs génétiques, le stress, les pathologies (p.

  • Quels sont les facteurs de variabilité de la biodisponibilité ?

    Facteurs influençant la biodisponibilité

    modification de l'absorption intestinale,modification de l'effet de premier passage hépatique (inhibiteur enzymatique, inducteur enzymatique),prise à jeun ou non.rythme circadien.interactions médicamenteuses ou avec un aliment (jus de pamplemousse, …)

  • Le volume de distribution permet d'estimer la façon dont se distribue la molécule dans l'organisme.
    Si Vd est faible = 3 ou 4 litres, c'est que la molécule est peu absorbée dans les tissus, elle reste dans le sang.
:

Comment faire une étude de biodisponibilité relative ?

L’étude de biodisponibilité relative ou la recherche de bioéquivalence, comprend : La détermination de la fraction absorbée relative (FR), avec : La comparaison des Cmax et des Tmax de chacune des formes étudiées. L’écart maximum admissible sur chaque paramètre pour accepter la bioéquivalence de 2 médicaments est de 20%.

Quelle est la mesure la plus fiable de la biodisponibilité d'un médicament ?

La mesure la plus fiable de la biodisponibilité d'un médicament est l'aaire sous la courbe des concentrations plasmatiques en fonction du temps. L'aire sous la courbe des concentrations plasmatiques en fonction du temps est directement proportionnelle à la quantité totale de médicament inchangée présente dans la circulation générale.

Comment calculer la biodisponibilité ?

La biodisponibilité est usuellement évaluée par l'aire sous la courbe des concentrations plasmatiques en fonction du temps (voir figure Évolution des concentrations plasmatiques en fonction du temps, après une administration orale unique d'un médicament hypothétique ).

Quels sont les facteurs qui influencent la biodisponibilité ?

biodisponibilitésystémique, reflétée par l’aire sous la courbe (AUC). En l’ab- sence de métabolisme présystémique (intestin, foie), le facteur déterminant pour la biodisponibilité est la quantité résorbée à travers les muqueuses diges- tives. Les aliments peuvent influencer tant la rapidité que le degré de bio- disponibilité d’un médicament.

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Comment calculer l’aire sous la courbe?

  • On détermine l’aire sous la courbe = AUC (aera under curve) ou ASC (aire sous la courbe) L’AUC correspond à l’exposition du patient au médicament L’AUC est proportionnelle à la dose administrée.
    . L’AUC permet de calculer la biodisponibilité F

Comment calculer la biodisponibilité?

  • On utilise les courbes de concentration en fonction du temps.
    . On détermine l’aire sous la courbe = AUC (aera under curve) ou ASC (aire sous la courbe) L’AUC correspond à l’exposition du patient au médicament L’AUC est proportionnelle à la dose administrée.
    . L’AUC permet de calculer la biodisponibilité F

Qu'est-ce que la biodisponibilité?

  • biodisponibilitésystémique, reflétée par l’aire sous la courbe (AUC).
    . En l’ab- sence de métabolisme présystémique (intestin, foie), le facteur déterminant pour la biodisponibilité est la quantité résorbée à travers les muqueuses diges- tives.










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