Les chromosomes et le gène SRY

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Quelle est le rôle du SRY ?
Le gène SRY est un gène « architecte » qui joue un rôle central dans la différenciation sexuelle chez l'embryon humain.
Découvert en 1985, séquencé et cloné en 1990, le gène SRY (Sex-determining Region on Y) est localisé sur le bras court du chromosome Y.
Qui a le gène SRY ?
Le gène Sry (de l'anglais Sex-determining region of Y chromosom) est porté par le chromosome Y, uniquement présent chez les hommes et non chez les femmes.
Les humains comptent chacun 23 paires de chromosomes, dont 1 paire de chromosomes sexuels.
Alors que les personnes de sexe féminin portent deux chromosomes sexuels X, les personnes de sexe masculin portent un chromosome X et un chromosome Y.

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Quel chromosome porte le gène SRY ?

Le gène SRY est un gène « architecte » qui joue un rôle central dans la différenciation sexuelle chez l'embryon humain.
. Découvert en 1985, séquencé et cloné en 1990, le gène SRY (Sex-determining Region on Y) est localisé sur le bras court du chromosome Y.

Quel rôle joue le gène SRY ?

Les chromosomes sont constitués d'ADN qui porte les gènes (20 000 environ).
. L'information génétique est répartie sur les 46 chromosomes (23 paires).
. Pour chaque paire, il y a un chromosome d'origine paternelle et un chromosome d'origine maternelle.

Quel est le lien entre les chromosomes et les gènes ?

SRY gene, Situé sur le bras court du chromosome Y en Yp11. 31, le gène SRY code pour la protéine TDF (testing-determining factor) responsable du sexe masculin par différenciation en testicules des gonades indifférenciées de l'embryon.
. L'évolution des crêtes génitales se produit vers la septième semaine embryonnaire.

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