les mutations génétiques cours

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Quelle sont les mutation génétique ?
Types de mutation.
On peut distinguer plusieurs types de mutations.
Une mutation est dite sexuelle lorsqu'elle concerne un chromosome sexuel, par exemple X/Y chez les mammifères ou W/Z chez les oiseaux.
Une mutation est dite autosomique lorsqu'elle touche un autre chromosome que les chromosomes sexuels.
Comment expliquer la mutation ?
Les mutations sont des modifications aléatoires ponctuelles de la séquence nucléotidique de l'ADN.
C'est un phénomène relativement rare grâce aux systèmes de réparation mais cette fréquence va augmenter si l'on se soumet à des agents mutagènes tels que les UVs, les rayons X ou autre.
Les mutations somatiques se produisent spontanément au cours de la vie dans certaines cellules.
Ces mutations sont principalement reliées à des facteurs de risque comme : vieillissement, cigarette, alcool, drogues, radiations, produits chimiques, environnement, habitudes de vie, soleil, etc.

Quels sont les trois types de mutations ?

Il est possible de distinguer 3 grandes classes de mutations : les substitutions nucléotidiques, les insertions/délétions de quelques nucléotides et les remaniements géniques de grande taille.

Les mutations modifient les séquences des gènes ou des portions d'ADN non codantes entre les gènes. Ces séquences modifiées, différentes, sont appelées les allèles. Les mutations qui s'accumulent au cours du temps et des générations, dans le génome d'une espèce, sont donc une source aléatoire de diversité.

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I. Les Mutations spontanées

A. Mutations spontanées ayant lieu lors de la réplication

II. Mutations induites Par Des Agents mutagènes

A. Mutations induites par des agents mutagènes ayant lieu lors de la réplication

Une mutation est une modification aléatoire et spontanée de la séquence nucléotidique de l'ADN. C'est un phénomène rare, car le plus souvent corrigé et qui a lieu à plus ou moins grande échelle, mais il existe des agents mutagènes qui augmentent la fréquence des mutations.

Quels sont les 3 types de mutation ?

Il est possible de distinguer 3 grandes classes de mutations : les substitutions nucléotidiques, les insertions/délétions de quelques nucléotides et les remaniements géniques de grande taille.

Quelles sont les mutations génétiques ?

Les mutations génétiques sont le résultat d'une mauvaise séquence génétique qui s'est produite dans l'ADN de la cellule.
. Les gènes, qui produisent les protéines nécessaires au bon fonctionnement du corps, sont alors déréglés dans leur fonction.

Quelle est l'origine des mutations génétiques ?

Les mutations surviennent à cause d'erreurs dans la séquence d'ADN.
. Ces mutations peuvent être spontanées ou induites par des agents mutagènes.
. Il existe trois types de mutations ponctuelles (qui n'affectent qu'un nucléotide).

Quelles sont les caractéristiques de la mutation ?

Une mutation introduit une modification dans l'information génétique, dans le génotype d'une cellule : elle est transmissible à sa descendance.
. Les mutations sont des événements très rares.
. Une mutation peut toucher au hasard n'importe quel gène, de n'importe quelle cellule, à n'importe quel moment.

Qu'est-ce que les mutations ?

Les mutations sont des modifications aléatoires ponctuelles de la séquence nucléotidique de l’ADN. C’est un phénomène relativement rare grâce aux systèmes de réparation mais cette fréquence va augmenter si l’on se soumet à des agents mutagènes tels que les UVs, les rayons X ou autre.

Quels sont les différents types de mutations ponctuelles?

On distingue 3 types de mutations ponctuelles : La mutation est un phénomène aléatoire, rare et spontané. Les mutations interviennent lors de la réplication de l’ADN : ce mécanisme peut commettre des erreurs. Des agents mutagènes peuvent aussi provoquer des mutations : l’ADN est alors endommagé.

Quels sont les conséquences possibles de la mutation ?

Conséquences possibles de la mutation Les mutations peuvent avoir des conséquences variables. Elles peuvent, en modifiant la séquence ADN, modifier l’ARN messager et donc les acides aminés de la protéine. Exemple On peut par exemple constater l’apparition d’un codon STOP qui interrompt la synthèse de la protéine trop tôt.

Quels sont les différents types de mutations de la protéine?

Ce type de mutation peut provoquer une maladie si la fonction de la protéine est altérée. 2- Mutation « non-sens » (stop) : ce sont des mutations ponctuelles qui changent le codon d’un acide aminé en un codon stop. Cette mutation provoque l’arrêt prématuré de la traduction et il en résulte une protéine plus courte.

Une mutation introduit une modification dans l' information génétique, dans le génotype d'une cellule : elle est transmissible à sa descendance. Les mutations sont des événements très rares. Une mutation peut toucher au hasard n'importe quel gène, de n'importe quelle cellule, à n'importe quel moment.

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