Organisation de la recherche clinique. Dr E. DEVILLIERS Novembre 2011


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  • Qu'est-ce qu'une riph ?

    Les recherches impliquant la personne humaine (RIPH) sont encadrées par des textes législatifs qui en distinguent trois catégories : recherches interventionnelles, interventionnelles à risques et contraintes minimes, et non interventionnelles.

  • Comment faire de la recherche clinique ?

    Pour devenir attachée de recherche clinique, il faut à la base plutôt un diplôme scientifique.
    L'attachée de recherche clinique c'est le trait d'union entre l'industrie pharmaceutique et le médecin, entre la molécule et le traitement mis sur le marché, c'est un petit peu un point incontournable.

  • Quelles sont les étapes d'un essai clinique ?

    Différentes phases des essais cliniques

    Phase I : Évaluation de la TOLERANCE.
    Les essais de phase I représentent la première administration du traitement chez l'homme. Phase II : Évaluation de l'ÉFFICACITÉ Phase III : Prouver l'INTÉRÊT THÉRAPEUTIQUE. Phase IV : Évaluation à GRANDE ÉCHELLE.

  • Les essais cliniques (Recherches interventionnelles portant sur un produit de sant.
    9) L'objectif d'un essai clinique portant sur un produit de santé (médicament, dispositif ou thérapie cellulaire et génique) est d'évaluer la sécurité et l'efficacité de ce dernier chez des volontaires sains ou malades.
Cinq missions d'organisation de la recherche appliquée en santé. La direction générale de l'offre de soins (DGOS) a mis en place une organisation de la  Autres questions
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