projection de fischer méthode

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Comment savoir qu'un acide aminé est de configuration L dans la représentation de Fisher ?
Si l'on prend le stéréoisomère R de cette molécule, il est de configuration (D) car le OH de son carbone asymétrique est placé à droite dans la représentation de Fischer : Configuration R ou (D).
La représentation de Cram des molécules
Une liaison entre deux atomes situés dans le plan est symbolisée par un trait plein.
Une liaison avec un atome qui se trouve en avant du plan est représentée par un trait gras ou par un triangle plein dont la pointe est orientée vers l'atome qui se situe dans le plan.

Comment se fait la représentation de Newman ?

Pour représenter une molécule en projection de Newman, on se place dans l'axe d'une liaison simple carbone-carbone ; les deux carbones se trouvent l'un derrière l'autre.

Comment classer les substituants par ordre de priorité ?

On définit d'abord la priorité d'un substituant par le numéro atomique Z de l'atome directement lié (avec une seule liaison) au centre stéréogène.
L'atome avec le numéro atomique le plus élevé aura la priorité la plus importante.
Dans le cas d'isotopes, l'isotope de nombre de masse supérieur est prioritaire.

Projection de Fischer Les conventions sont les suivantes : la chaîne carbonée est dessinée verticalement ; l'atome de carbone qui porte le numéro le plus petit (porteur de la fonction aldéhyde dans le cas d'un sucre) est placé en haut ; les groupes sur l'horizontale pointent vers l'avant de la feuille de papier.

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Comment faire une projection de Fischer ?

La chaîne carbonée principale se situe sur la ligne verticale.
. L'orientation de la chaîne carbonée est telle que le carbone le plus oxydé est placé dans la moitié supérieure.
. Les lignes horizontales représentent des liaisons situées au-dessus du plan de projection ou, autrement dit, sont orientées vers le spectateur.

Comment passer de Fischer a Cram ?

Re : Passage de la Fisher à Cram Il faut considérer les liaisons verticales comme étant vers l'arrière.
. L'idéal pour ne pas se tromper reste de regarder la configuration R ou S de chaque carbone asymétrique.
. Par exemple dans le D-ribose, voici les deux représentations de Fischer et de Cram.

Comment savoir si cest R ou S ?

Si, ce faisant, le cercle tourne dans le sens des aiguilles d'une montre, on dit que la configuration absolue est R (du latin rectus = la main droite). Si au contraire on tourne dans le sens inverse des aiguilles d'une montre, la configuration est dite S (du latin sinister = la main gauche).

Comment passer de Fischer a Newman ?

Pour passer de la représentation de Newman à celle de Fischer, il te faut faire une rotation autour de l'axe liant les C de la chaîne principale de manière à avoir la configuration éclipsée (et non la décalée).

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