représentation de cram
Comment se fait la représentation de Cram ?
La représentation de Cram des molécules
Une liaison avec un atome qui se trouve en avant du plan est représentée par un trait gras ou par un triangle plein dont la pointe est orientée vers l'atome qui se situe dans le plan.Comment passer de la représentation de Fisher à Cram ?
Pour passer de la représentation de Fischer à celle de Cram (ou Natta), il faut considérer chaque atome de carbone indépendamment des autres, car la représentation de Fischer n'est pas une simple projection de la molécule sur un plan en deux dimensions.
Comment savoir si une molécule est R ou S ?
Parce que le 4ème atome le plus prioritaire est placé à l'arrière, la flèche devrait apparaître comme si elle traversait le cadran d'une horloge.
Si elle va dans le sens des aiguilles d'une montre, alors c'est un énantiomère R ; si elle va dans le sens contraire, c'est un énantiomère S.- Projection de Fischer
Les conventions sont les suivantes : la chaîne carbonée est dessinée verticalement ; l'atome de carbone qui porte le numéro le plus petit (porteur de la fonction aldéhyde dans le cas d'un sucre) est placé en haut ; les groupes sur l'horizontale pointent vers l'avant de la feuille de papier.
Chimie Chapitre 4 Terminale S
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Comment se fait la représentation de Cram ?
La représentation de Cram permet de représenter les molécules en tenant compte de la disposition des liaisons chimiques dans l'espace. On obtient la représentation de Cram d'une molécule simplement à partir de sa formule semi-développée (et donc de sa formule développée ou de sa représentation topologique).Comment dessiner une molécule en Cram ?
On dessine le symbole de l'atome central (celui qui doit établir le plus de liaisons covalentes) et les liaisons qu'il doit établir en respectant les consignes suivantes : Une liaison dans le plan de la feuille est représentée par un trait fin. Une liaison en avant du plan est représentée par un trait gras.Comment passer de la représentation de Fisher à Cram ?
Pour passer de la représentation de Fischer à celle de Cram (ou Natta), il faut considérer chaque atome de carbone indépendamment des autres, car la représentation de Fischer n'est pas une simple projection de la molécule sur un plan en deux dimensions.- Pour représenter une molécule dans une projection de Newman, il faut regarder la molécule dans l'axe d'une liaison simple carbone-carbone : on ne représente pas ces deux carbones dans une projection de Newman, mais les liaisons au reste de la molécule.
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