formule topologique cyclohexane


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PDF 196 CHAPTER 6 STEREOCHEMISTRY I

6 5 Conformations of Cyclohexane The cyclohexane ring is very important because it is virtually strain free This is one of the reasons why compounds containing six-membered rings are very common If cy-clohexane were planar its C ±C C angles would be 120°—too large for the 109 5° angle of sp3 hybrid AOs However the angles of the ring

  • Is cyclohexane a stable alkane?

    This action is not available. Cyclohexane is the most stable cycloalkane. It is strain-free, meaning neither angle strains nor torsional strains apply, and it shows the same stability as chain alkanes. This special stability is due to a unique conformation that it adopts.

  • What is cyclohexane chair conformation?

    In the chair conformation of cyclohexane, all the carbons are at 109.5º bond angles, so no angle strain applies. The hydrogens on adjacent carbons are also arranged in a perfect staggered conformation that makes the ring free of torsional strain as well.

  • Why is cyclohexane strained planar?

    Cyclohexane in the strained planar configuration showing how the hydrogens become eclipsed. The flexibility of cyclohexane allows for a conformation which is almost free of ring strain. If two carbon atoms on opposite sides of the six-membered ring are bent out of the plane of the ring, a shape is formed that resembles a reclining beach chair.

  • What is cyclohexane boat conformation?

    This is clearly seen when looking at a Newman projection of chair cyclohexane sighted down the two central C-C bonds. The Boat Conformation of cyclohexane is created when two carbon atoms on opposite sides of the six-membered ring are both lifted up out of the plane of the ring creating a shape which slightly resembles a boat.

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