fonctions chimie organique pdf
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Chimie générale avancée I: Introduction à la Chimie Organique
La Chimie Organique à l’EPFL Prof Jérôme Waser Introduction Fonctions/Réactions Organiques I (Jieping Zhu) Thermodynamic Kinetics Carbonyls Rearrangements OC Lab I (7 days) Organic Fonction/Reactions II (Nicolai Cramer) Aromatic Compounds Heterocycles Cycloadditions OC Lab II ( 7 days) Bachelor Physical/Computational Org Chemistry |
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Chimie organique lchm1141a
atome ou groupe d’atomes ; acidité et basicité en chimie organique ; facteurs qui influencent l’acidité et la basicité ; effet du solvant Université catholique de Louvain - Chimie organique - cours-2021-lchm1141a |
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NICOLAS RABASSO Chimie e édition organique
Piard J Chimie générale expérimentale Tout pour réussir les TP aux concours RaBasso N Chimie organique Généralités études des grandes fonctions et méthodes spectroscopiques 3e éd RaBasso N Chimie organique Hétéroéléments stratégies de synthèse et chimie organométallique 2e éd Physique Aslangul C Mécanique |
Comment fonctionne la chimie organique ?
Contrairement à la chimie générale, où les acides et les bases sont utilisés pour réaliser des dosages, en chimie organique on les utilise pour la synthèse. Ainsi, la génération d’un anion, par exemple, va créer une nouvelle espèce réactive qui va pouvoir réagir avec une autre molécule.
Quel est l’intérêt de là chimie organique ?
C’est là tout l’intérêt de la chimie organique puisqu’il faudra faire attention à toutes les fonctions présentes sur une molécule avant de faire une réaction. La liste suivante ne s’intéressera donc qu’au groupement donnant le nom à la fonction, on ne tiendra pas compte ici du reste de la molécule.
Qu'est-ce que le livre de chimie organique ?
La première partie de ce livre, destinée plus particulièrement aux étudiants de L1, est dédiée à l’étude des généralités en chimie organique. Les notions fondamentales acquises lors de cette partie (nomenclature, hybridation, acidité, stéréochimie, liaison chimique, ...) seront ensuite largement reprises dans la suite du manuscrit.
Quelle est la différence entre la chimie organique et EFET ?
En efet, de nombreuses transformations commencent par une réaction acido- basique qui consiste à arracher un proton acide. Contrairement à la chimie générale, où les acides et les bases sont utilisés pour réaliser des dosages, en chimie organique on les utilise pour la synthèse.
DOCUMENTS Document 1 : Quelques molécules de la chimie organique
molécules avez déjà représentées ci-dessous
rencontrée au représentation op
omniprésente présentée en chimie au document organique, perso.crans.org
Document 2 : La représentation topologique
À molécules atomes de es possèdent définition d’hydrogène un ou plus hétéroatomes at mes de carbon . L’enchaînement des atomes de carbone porte le nom de s (atomes autres que C Le squelette d’atomes de carbone devient vite augmente, squelette représentation de complexité développée importante carboné. et à mesure rapidement que le lourde avec premi
3 : Hydrocarbures molécules ne comportant et groupes fonctionnels importants
hydrocarbures e d s atomes de carbone et d’hydrogène. diffé entes familles dans lesquels toutes les liaisons carbone-carbone sont d’hydrocarbures , qui sont : q simples. qui comportent une liaison double carbone -carbone : C C qui comportent une liaison CC triple : −C ≡ C − de hydrocarbures doubles conjugués, aroma iques, le principal sont des comp
halogénoalcane alcool
C N H H C N C H C N C C amine amine carbonylés caractéristiques primaire où le carbone est lié àsecondaire amine tertiaire un oxygène par une liaison le carbone au moins un H perso.crans.org
cétone
C double : les composés O ou H C O méthanal H O Acides carboxyliques et leurs dérivés : C O O H perso.crans.org
Document 5 : Substituants courants et « superatomes »
désignant être substituants avantageusement le groupe entier. sont tellement remplacée courants par un symbole, que la formule ressemblant semi-développée à un symbole atomique topologique et groupe méthyle Et Me CH CH C Pr groupe isopropyle groupe butyle Bu (ou nBu pour néobutyle) groupe isobutyle groupe sec-butyle tertiobutyle Ph Attention : cett
isomérie
molécules ou bien qu’elles sont isomères, lorsque ces On distingue molécules l’isomérie l’ordre d’enchaînement différentes de structure grands types ou de e ont la d’isomérie, relations constitution la développée molécules individuels, d’isomérie isomères de structure diffèrent par développée ou semi- perso.crans.org
de la stéréo-isomérie
molécules développée superposables -isomères l’espace). présentent par l’arrangement les mêmes tridimensionnel connexions entre des la perso.crans.org
Les deux catégories de stéréo-isomérie
On appelle - de seulement conformation stéréo-isomères de conformation un raccourcissement conformation, leur distance ou des états d’une même molécule qui diffèrent % la compression ou dilatation d’équilibre re les différences peuvent consister : de certains allongement ; de certaines de s’écarter de quelques - quelques blocage). en une ou plusieu
Définition isomères de l’énantiomérie plan miroir : L’énantiomérie énantiomères
Attention images dans un et non superposables. que deux molécules dans a cune de leurs conformations. sont énantiomères, un cas particulier Puis trouver vérifier une stéréo-isomérie conformation qu’elles ne où de elles sont configuration. superposables Pour conclure l’une de l’autre Une molécule Définition de un superposable la chiralité d’une énan
B) L’activité optique
températures les propriétés de fusion physiques et d’ébullition, énantiomères volumique
polarisée
ce Le rayon ainsi polarisé traverse une modifier la et perso.crans.org
direction de polarisation le
de la lumière On dit solution la substance repérant la � ⃗) peut direction algébrique plan contenant de polarisation », � ⃗ analyseur. pouvoir rotatoire Un analyseur d’une substance dévie la optiquement direction de de On lumineux en En polariseur saccharose, être tourné de l’axe du rayon lumineux. de même proportionnel mesurant le le également ro
C) Cas d’une molécule comportant un atome asymétrique
Définition d’atomes différents. : un atome est dit asymétrique lorsqu’il est tétraédrique et lié à quatre atomes ou groupes soit des groupes diastéréo-isomères. différents des groupes d’atomes composés isomères différents de d’atomes structure », on entend : ; (formules brutes différentes) ; d’hydrogène onc asymétriq On le signaler CH un astérisque
A) Définition
énantiomères. stéréo-isomères Pour montrer que deux stéréo-isomères sont en relation de diastéréo-isomérie, il faut donc de configuration sont appelés diastéréo-isomères s’ils ne sont pas tout d’abord montrer qu’ils ne peuvent être superposables dans aucune conformation, puis montrer qu’ils ne sont pas énantiomères (aucune conformation ne peut fair
H O COOH
évènement capital dans la naissance de La séparation des deux énantiomères ci-dessus la stéréochimie. de l’acide R HOOC tartrique par OH OH perso.crans.org
deux molécules
molécules de même formule brute mais non superposables ? perso.crans.org
molécules isomères
différence d'enchaînement entre les atomes, (les atomes ne sont pas tous reliés aux mêmes atomes) oui non perso.crans.org
stéréo-isomères
possibilité de passer de l'une à l'autre par des déformations faciles, notamment des rotations autour de liaisons simples ? oui non oui non perso.crans.org
isomères de fonction
différence de structure de la chaîne carbonée ? stéréo-isomères de conformation perso.crans.org
isomères de position
molécules images l'une de l'autre dans un miroir ? oui non énantiomères diastéréo-isomères perso.crans.org
principales définitions 1) Ep énergétique
= de transition Epa coordonnée de réaction coordonnée de réaction potentielle. seule abscisse On appelle coordonnée cu viligne, qui représente le déroulement de de de réaction (C.R.) la projection la réaction toutes les coordonnées par le col d’énergie en profil énergétique On On la courbe de la barrière état de transition de potentiel). ‡) l’état
Ep 2) Mécanismes réactionnels =1 =2 =3 I1 I2
intermédiaires mécanisme réactionnel réactionnels et faisant constitué coordonnée de réaction de 2 • exothermique énergétique élémentaire énergétique élémentaire endothermique • intermédiaire apparaît dans réactionnel est une espèce ne figure dans l’équation chimique d’une En général, les intermédiaires poin potentielle, sont le instables, milieu r
7) Le cyclopentadiène
8) En arrachant la structure la Les longueurs un proton de Lewis du cyclopentadiène de H+ base conjuguée identiques dans cet du cyclopentadiène le carbone sont-elles identiques comportant ? les deux atomes Ce composé à cinq atomes de aromatique cycopentadiényle −. d’hydrogène, Les longueurs de liaison aromatique on Quelque perso.crans.org
12 DE
CARBONE ASYMÉTRIQUES isomères. On On demande indiquera de également si molécule molécules proposée suivantes, ou achirale « ? recensera H C H OH a) ? b) ? c) perso.crans.org
produit
principe de fonctionnement. évaporateur de cette opération expliquer en quelques lignes son organique perso.crans.org principe de fonctionnement. évaporateur de cette opération expliquer en quelques lignes son organique perso.crans.org
NOMENCLATURE Chimie organique 💡 Méthode
Chimie Organique : Introduction (Formule dune molécule)
NOMENCLATURE ✅ Exemples simples Chimie organique Lycée
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Généralités études des grandes fonctions et méthodes
La première partie de ce livre destinée plus particulièrement aux étudiants de L1 |
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COURS DE CHIMIE ORGANIQUE Semestre 2 SVI
Tableau 2 : Nomenclature des fonctions classées par ordre de priorité. PREFIXE. FONCTION. FORMULE. SUFFIXE. ACIDE. CARBOXYLIQUE. ESTER. HALOGENURE d'ACIDE. |
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NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE 1. Hydrocarbures (HC
- Les indices sont reliés à la fonction par un tiret. - S'il y a plusieurs indices qui se rapportent à la même partie ils sont séparés par une virgule. CH3. |
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Chimie Organique
On appelle groupement fonctionnel ou fonction chimique l'atome ou le groupe d'atomes qui caractérise une famille de composés organiques et qui détermine l' |
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NOMENCLATURE ET FONCTIONS ORGANIQUES
Les atomes C por-tant la liaison multiple doivent avoir les numéros les plus petits possibles. 3 - LES COMPOSÉS OXYGÉNÉS. FONCTION. GROUPEMENT. DÉFINITION ET |
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Atomes Ions
https://www.epfl.ch/labs/lcso/wp-content/uploads/2018/06/AIMF2017Completeweb.pdf |
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CHIMIE ORGANIQUE
nombre d'atomes de carbone dans la chaîne carbonée ;. □ ramifications ;. □ nature nombre et position des fonctions organiques. Ces règles permettent d' |
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FONCTIONS ORGANIQUES
Les fonctions engendrent les familles de composés rencontrées en chimie organique Les fonctions organiques comportent des atomes de carbone d'hydrogène |
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Chapitre 3: Nomenclature en chimie organique
De groupes fonctionnels caractéristiques des fonctions chimiques (alcool acide |
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COURS ET EXERCICES DE CHIMIE ORGANIQUE 1
classer les composés organiques à partir des fonctions auxquelles ils appartiennent. chimie/.../ Dia5CO2007.pdf. Page 81. Cours et exercices de chimie ... |
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Généralités études des grandes fonctions et méthodes
De nombreux exercices viennent faciliter la compréhension des transforma- tions étudiés. Page 8. Chimie organique. VI. La troisième partie destinée aux |
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NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE 1. Hydrocarbures (HC
- Les indices sont reliés à la fonction par un tiret. - S'il y a plusieurs indices qui se rapportent à la même partie ils sont séparés par une virgule. |
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Chimie Organique
On appelle groupement fonctionnel ou fonction chimique l'atome ou le groupe d'atomes qui caractérise une famille de composés organiques et qui détermine l' |
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COURS DE CHIMIE ORGANIQUE Semestre 2 SVI
II/ NATURE ELECTRONIQUE DES LIAISONS EN CHIMIE ORGANIQUE. II-1- Orbitales atomiques (OA) VI/ NOMENCLATURE DES COMPOSES A PLUSIEURS FONCTIONS. |
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NOMENCLATURE ET FONCTIONS ORGANIQUES
NOMENCLATURE ET FONCTIONS ORGANIQUES. 1 - LES ALCANES. Les noms des différentes molécules organiques quels que soient les groupements fonctionnels |
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FONCTIONS ORGANIQUES
organique. Les fonctions engendrent les familles de composés rencontrées en chimie organique et sont utilisées pour nommer ces dernières |
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Chimie Organique
1.2 Caractéristiques générales de la chimie organique liés entre eux dans la molécule alors que la fonction est un atome ou un groupement d'atomes qui ... |
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Chapitre 6 Synthèse organique
Tle STL – SPCL Chimie et développement durable La réactivité de molécules organiques dépend des différentes fonctions chimiques présentes sur celles-ci. |
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FORMULE CHIMIQUE ET GROUPEMENTS FONCTIONNELS - I
Chimie Organique de Synthèse. Chapitre 1. M1 Bioindustrie Analyse et Contrôle. Dr. GHERBOUDJ Ouissem. 7. Lorsque la fonction aldéhyde n'est pas prioritaire |
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Chimie organique
nombre d'atomes de carbone dans la chaîne carbonée ;. ? ramifications ;. ? nature nombre et position des fonctions organiques. Ces règles permettent d' |
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Chimie Organique - univ-ustodz
Classification des principales fonctions chimiques I 1 Formules des composés organiques I 1 1 Formule brute À tout composé organique correspond une |
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COURS DE CHIMIE ORGANIQUE Semestre 2 SVI
Chapitre II : ECRITURE DES FORMULES ET FONCTIONS EN CHIMIE ORGANIQUE I/ ECRITURE DES FORMULES I-1- Formule brute I-2- Formule développée plane (FDP) |
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Chimie organique
Tout pour réussir les TP aux concours RABASSO N Chimie organique Généralités études des grandes fonctions et méthodes spectroscopiques 3e éd RABASSO N |
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NOMENCLATURE ET FONCTIONS ORGANIQUES
NOMENCLATURE ET FONCTIONS ORGANIQUES 1 - LES ALCANES Les noms des différentes molécules organiques quels que soient les groupements fonctionnels |
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FONCTIONS ORGANIQUES - Spirex
Les fonctions engendrent les familles de composés rencontrées en chimie organique et sont utilisées pour nommer ces dernières selon les différentes règles de |
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Cour-chimie-organique-S2-2017-2018pdf
1 Département de Chimie Support de cours de chimie organique Filière : STU-SV (S2) Ces isomères diffèrent par la position de la fonction chimique |
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CHIMIE ORGANIQUE
1) La chimie organique est la chimie des composés du carbone atomes ne désignant pas de fonction (au sens de la nomenclature) comme les halogènes |
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Cours de Chimie Organiquepdf
Ils sont souvent utilisés en chimie organique pour protéger des fonctions alcools lors des réactions chimiques Pour nommer les éthers-oxydes on détermine un |
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Nomenclature en chimie organique - UniNE
1 NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE La nomenclature permet de : a) Trouver le nom d'une molécule Les indices sont reliés à la fonction par un tiret |
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FORMULE CHIMIQUE ET GROUPEMENTS FONCTIONNELS
La chimie organique : peut être décrite comme la chimie des composés Pour la numérotation l'indice 1 est attribué au carbone de la fonction -COO- |
Quelles sont les fonctions de la chimie organique ?
Les principales fonctions organiques permettent d'orienter efficacement l'analyse d'un produit organique. Les fonctions engendrent les familles de composés rencontrées en chimie organique et sont utilisées pour nommer ces dernières, selon les différentes règles de la nomenclature.Quelles sont les différentes fonctions chimiques ?
Il faut cependant nommer les fonctions moins prioritaires présentes dans la molécule, c'est pourquoi il existe un nom secondaire (entre parenthèse).
Acide carboxylique.Ester.Chlorure d'acide.Amide (amido)Nitrile (cyano)Aldéhyde (formyl ou oxo)Cétone (oxo)Alcool (hydroxy)Quels sont les groupements fonctionnels étudiés en chimie organique ?
Groupe fonctionnel : chimie
Les groupes fonctionnels sont des groupes d'atomes spécifiques qui sont responsables des réactions et des propriétés caractéristiques d'une molécule. Les alcènes, les alcools et les acides carboxyliques sont tous des types de molécules organiques.- L'ordre de priorité des fonctions est une convention définie par l'IUPAC. Malheureusement, la seule façon de ne pas se tromper est d'apprendre l'ordre par cœur.. mais sans astuce, ce n'est pas si évident.. alors en voici une Pour acide carboxylique (-oïque), ester, amide, aldéhyde, cétone.
| Cours de chimie Organique - univ-setifdz |
| Cours de chimie Organique - univ-setifdz |
| COURS DE CHIMIE ORGANIQUE Semestre 2 SVI - UCA |
| Chimie organique en 27 fiches - Dunod |
| NOMENCLATURE DES FONCTIONS ORGANIQUES |
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Quel est le rôle de la chimie organique dans l’industrie ?
- La chimie organique est la source de presque la moitié de l’activité industrielle mondiale (fabrication du plastique, des verres, des colles, des textiles, parfums, des colorants).
Comment déterminer le nom d’une molécule fonctionnalisée?
- NOMENCLATURE DES FONCTIONS ORGANIQUES Pour déterminer le nom d’une molécule fonctionnalisée, il faut : 1) Déterminer la fonction principale : suffixe 2) Déterminer la structure de base : chaîne ou cycle 3) Nommer les substituants 4) Numéroter 5) Assembler les noms des substituants selon l’ordre alphabétique.
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Chimie Organique - USTO
Une fonction est dite principale lorsqu'elle a la valence la plus élevée Page 10 Composés organiques Classification des principales fonctions chimiques |
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FONCTIONS ORGANIQUES - Spirex
organique Les fonctions engendrent les familles de composés rencontrées en chimie organique et sont utilisées pour nommer ces dernières, selon les |
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Généralités, études des grandes fonctions et méthodes
De nombreux exercices viennent faciliter la compréhension des transforma- tions étudiés Page 8 Chimie organique VI La troisième partie, destinée aux |
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NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE 1 Hydrocarbures (HC
- Les indices sont reliés à la fonction par un tiret - S'il y a plusieurs indices qui se rapportent à la même partie, ils sont séparés par une virgule |
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NOMENCLATURE ET FONCTIONS ORGANIQUES
NOMENCLATURE ET FONCTIONS ORGANIQUES 1 - LES ALCANES Les noms des différentes molécules organiques, quels que soient les groupements |
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Cours de chimie organique
Composés carbonylés : un composé est dit carbonylé si la fonction contient le groupe carbonyle >C=O III 1 Les acides carboxyliques L'acide est nommé en |
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COURS DE CHIMIE ORGANIQUE Semestre 2 SVI - Université Cadi
II/ NATURE ELECTRONIQUE DES LIAISONS EN CHIMIE ORGANIQUE II-1- Orbitales VI/ NOMENCLATURE DES COMPOSES A PLUSIEURS FONCTIONS |
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Chimie organique Introduction
Définir la fonction principale d'après les règles de priorités indiquées par la liste suivante Acide carboxylique OH O Ester O O |
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Chimie Organique - Dunod
alternent des simples et des doubles liaisons carbone-carbone Les autres fonctions Ce sont celles qui contiennent des hétéroatomes, c'est-à-dire des atomes |
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Nomenclature organique: Règles IUPAC
Nomenclature organique: Règles I U P A C 5 Le groupe C=O carbonyle intervient dans maintes fonctions organiques: ce n'est pas une fonction spéciale C O |
