chimie organique groupement fonctionnel

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CHIMIE ORGANIQUE

1) La chimie organique est la chimie des composés du carbone 2) La représentation topologique 3) Les hydrocarbures 4) Autres groupes fonctionnels importants 5) L’isomérie : isomérie de structure et stéréo-isomérie II Séparer analyser purifier : TP-cours 1) Rappels sur l’acido-basicité

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Quels sont les groupes fonctionnels en chimie organique ?
Chimie Organique Prépa CPGE et Médecine Année 2011 - 2012 Les groupes fonctionnels en chimie organique Le remplacement d’un ou de plusieurs hydrogènes portés par un carbone d’un alcane par un groupe fonctionnel comportant un hétéroatome définit une fonction ou un groupe caractéristique aux propriétés chimiques caractéristiques.
Quelle est la position du groupe fonctionnel ?
La position du groupe fonctionnel dans ce cas doit être indiquée pour les amines secondaires et tertiaires. Le groupe alkyle le plus important est choisi comme structure de base et les groupes restants sont traités comme substituants à la suite de lettres N-, N,N-. 5.12.
Qu'est-ce que la chimie organique ?
chimie organique est la chimie du carbone et de l’hydrogène. Elle recense l’ensemble des réactions chimiques permettant de construire le squelette carboné d’une molécule ou de modifier ses groupements fonctionnels. On considère que la chimie organique a débuté en 1828 grâce à la synthèse de l’urée par Friedrich Wöhler.
Qu'est-ce que le groupe fonctionnel ?
Le groupe fonctionnel est un atome, ou un groupe d'atomes, qui a des propriétés chimiques similaires chaque fois qu'il est présent dans des composés différents. Il définit les propriétés caractéristiques physiques et chimiques des familles de composés organiques.

[Rappel] Réactions de base en chimie organique

On distingue trois types de réactions de base en chimie organique. Définition – Addition : ajout d’un atome ou d’un groupe d’atomes sur une molécule : A + B −−→ C. perso.ens-lyon.fr

Exemple :

Définition – Elimination : retrait d’un atome ou d’un groupe d’atomes sur une molécule : A −−→ B + C. Exemple : Définition – Substitution : remplacement d’un atome ou d’un groupe d’atomes sur une molécule : A – B + C −−→ A – C + B. Exemple : Ces réactions peuvent être complexes (composées de plusieurs actes élémentaires), comme on le verra dans les

Exemple –

pKa de couples acido-basiques fréquents en chimie organique. perso.ens-lyon.fr

2) Sites nucléophiles, électrophiles et nucléofuges

45 à 53 Définition – Nucléophile : espèce ou site d’une molécule pouvant former une liaison en donnant deux électrons. Les sites nucléophiles possèdent au moins un doublet non liant (bases de Lewis) et sont assez électronégatifs ou liés à un atome très peu électronégatif (effet inductif). Exemples : Les ions halogénure, l’azote des amines et les ca

— d’un doublet liant vers un site nucléofuge :

Le carbone lié à l’atome de chlore est électrophile par effet inductif et car l’ion chlorure est un bon nucléofuge. L’ion hydroxyde est nucléophile. On peut donc tracer une première flèche courbe de l’oxygène de l’ion hydroxyde vers l’atome de carbone électrophile. Puis, pour que l’atome de carbone respecte la règle de l’octet, on trace une seconde

II - Substitutions nucléophiles

Considérons une réaction de substitution nucléophile, c’est-à-dire une réaction de substitution dont le groupement substitué est nucléophile : Il existe deux mécanismes limites pour les substitutions nucléophiles. perso.ens-lyon.fr

v = k2[C4H9Cl][OH– ]

Elle correspond à un mécanisme composé d’un unique acte élémentaire : On lui associe le profil réactionnel suivant : La prédiction du complexe activé permet d’illustrer l’approche du nucléophile (ici OH– ) à l’opposé du groupe partant (ici Cl–). Si l’on considère un centre électrophile stéréogène, cela conduit à un changement de configuration, appe

v = k1[C4H9Cl]

Elle correspond à un mécanisme composé de deux actes élémentaires, dont le premier est ciné-tiquement déterminant : On lui associe le profil réactionnel suivant, où l’on voit que le premier acte élémentaire est cinétiquement déterminant : L’intermédiaire réactionnel formé est un carbocation trigonal plan (AX3 suivant la nomenclature VSEPR). Si le c

Groupes caractéristiques et familles : nomenclature chimie organique

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Quels sont les groupements fonctionnels en chimie organique ?
Les groupes fonctionnels sont des groupes d'atomes spécifiques qui sont responsables des réactions et des propriétés caractéristiques d'une molécule. Les alcènes, les alcools et les acides carboxyliques sont tous des types de molécules organiques.
Comment reconnaître les groupes fonctionnels ?
On distingue le groupe fonctionnel, qui peut inclure une partie du squelette carboné, et le reste du squelette qui lui est attaché et qui est considéré comme un substituant du groupe fonctionnel.
Quels sont les quatre principaux éléments de la chimie organique ?
Les éléments constitutifs des composés organiques
l'hydrogène (H), l'oxygène (O), l'azote (N) ou plus rarement le soufre (S) ou le phosphore (P), dans le cas des composés organiques naturels ; les composés synthétiques peuvent contenir d'autres éléments, comme les halogènes.
Les glucides, les lipides, les protéines et les acides nucléiques constituent les quatre principales classes de composés organiques dans les cellules.

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