fonctions organiques tableau

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NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE

- Les différents groupes fonctionnels sont classés dans le Tableau 1 selon l’ordre de priorité - On choisit comme groupe principal celui qui se trouve le plus haut dans le Tableau 1 Il est désigné par le suffixe correspondant - Tous les autres groupes sont désignés par des préfixes O Fonction pricipale : cétone terminaison one

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UE1 chimie organique

1 2 Les principales fonctions organiques 2 1 3 Nomenclature des alcanes 4 1 4 Nomenclature des autres molécules 6 2 Représentation des molécules 7 ormules de constitution2 1 F 7 2 2 Représentation spatiale 8 3 Isomérie 9 Synthèse 10 QCM et exercices 11 Corrigés 15 Chapitre 2 Stéréoisomérie de conformation 23 1 Conformations

Qu'est-ce que les fonctions organiques?
Les principales fonctions organiques permettent d'orienter efficacement l'analyse d'un produit organique. Les fonctions engendrent les familles de composés rencontrées en chimie organique et sont utilisées pour nommer ces dernières, selon les différentes règles de la nomenclature.
Quels sont les différents types de fonctions organiques?
Les fonctions organiques comportent des atomes de carbone, d’hydrogène, d’oxygène, de soufre, d’azote et d’halogènes, y compris l'agencement de ceux-ci, avec la présence de liens simples ou multiples, et avec des cycles ou non.
Quelle est la nomenclature des composés à fonctions mixtes ?
La nomenclature des composés à fonctions mixtes est comme suit: La fonction prioritaire est désignée par un suffixe et le sens de numérotation de la chaîne principale est choisi de façon à lui attribuer l'indice le plus petit possible. Les autres fonctions présentes sont désignées par des préfixes. (voir tableau 1: nomenclature des fonctions).
Quelle est la position du groupe fonctionnel ?
La position du groupe fonctionnel dans ce cas doit être indiquée pour les amines secondaires et tertiaires. Le groupe alkyle le plus important est choisi comme structure de base et les groupes restants sont traités comme substituants à la suite de lettres N-, N,N-. 5.12.

Ethers non cycliques

On appelle éther un composé dans lequel un atome d'oxygène est lié par liaison simple à deux groupes organiques différents. La nomenclature recommandée par l'UICPA est la nomenclature substitutive. Les éthers simples sont nommés comme des alkoxyalcanes. La nomenclature radico-fonctionnelle est encore largement utilisée surtout pour les éthers les p

Ethers cycliques

Le nom de base est celui du cyclane. Les atomes d'oxygène qui remplacent ceux de carbone dans le cycle sont indiqués par oxa. univ.ency-education.com

3- Les amines

La position du groupe fonctionnel dans ce cas doit être indiquée pour les amines secondaires et tertiaires. Le groupe alkyle le plus important est choisi comme structure de base et les groupes restants sont traités comme substituants à la suite de lettres N-, N,N-. Groupe principal : Suffixe = -amine Groupe secondaire : Préfixe = amino- Amines arom

4- Les alcools R-OH

Groupe principal : Suffixe = -ol Groupe secondaire : Préfixe= hydroxy- univ.ency-education.com

Acide 6-hydroxyhexanoïque

Groupe principal : Acide carboxylique Suffixe ⇒ acide

5- Les aldéhydes RCHO

Groupe principal : Suffixe = -al -carbaldéhyde Le suffixe -al est utilisé lorsque le C du groupe aldéhyde fait partie du groupe de base (chaîne ou cycle principal). Le suffixe -carbaldéhyde est utilisé lorsque le C du groupe aldéhyde ne fait pas partie du groupe de base. Groupe secondaire : Préfixe = formyl- Groupe principal : acide carboxylique ⇒

6- Les cétones RCOR’

Groupe principal : Suffixe = -one Groupe secondaire : Préfixe = oxo- univ.ency-education.com

7- Les nitriles RC≡ N

Quand ils sont acycliques, ces composés sont nommés en ajoutant le suffixe "nitrile " au nom de l'hydrocarbure correspondant. L'atome de carbone qui porte l'atome d'azote a le numéro 1. Les composés R-C≡N dérivant d'un acide dont le nom se termine par carboxylique sont nommés à partir du nom de l'acide en supprimant le mot acide et en remplaçant ca

8- Les amides

Les amides sont divisés en trois classes :  Les amides primaires sont nommées en remplaçant la terminaison oïque de l'acide par la terminaison amide (pour le cycle la terminaison carboxylique devient univ.ency-education.com

carboxamide).

Butanamide Butanediamide Les amides substitués sur l'atome d'azote sont nommés en faisant précéder le nom de l'amide de la lettre N suivie du nom du groupe substituant. S'il y en a plusieurs, chacun est précédé de N et ils sont énoncés dans l'ordre alphabétique. N-éthyl-N-méthylpropanamide N, N-Diméthylbutanamide Lorsque la fonction amide est secon

9- Les halogénures d'acyles (d'acides)

Formule générale: R – (C = O) – X ( X = F, Cl, Br, I) Le nom d'un groupe acyle s'obtient en remplaçant la terminaison oïque de l'acide par la terminaison oyle. Le nom de l'halogénure est obtenu en faisant suivre le mot désignant l'halogénure (fluorure, chlorure, bromure, iodure) de celui désignant le groupe acyle. chlorure de butanoyle bromu

4.chimie organque : Nomenclature des molécules organique

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Quelles sont les fonctions organiques ?
Les fonctions organiques comportent des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, de soufre, d'azote et d'halogènes, y compris l'agencement de ceux-ci, avec la présence de liens simples ou multiples, et avec des cycles ou non.
Quelles sont les 4 grandes catégories de matières organiques ?
Les glucides, les lipides, les protéines et les acides nucléiques constituent les quatre principales classes de composés organiques dans les cellules.
C'est quoi une fonction en chimie organique ?
On appelle groupement fonctionnel ou fonction chimique, l'atome ou le groupe d'atomes qui caractérise une famille de composés organiques et qui détermine l'ensemble de ses propriétés ainsi que sa réactivité chimique.
Il faut cependant nommer les fonctions moins prioritaires présentes dans la molécule, c'est pourquoi il existe un nom secondaire (entre parenthèse).
1Acide carboxylique.2Ester.3Chlorure d'acide.4Amide (amido)5Nitrile (cyano)6Aldéhyde (formyl ou oxo)7Cétone (oxo)8Alcool (hydroxy)

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