LA MUCOVISIDOSE Correction du TP mucoviscidose 1) Les

CHAPITRE N°1 : LA MUCOVISIDOSE Correction du TP mucoviscidose 1) Les phénotypes de la mucoviscidose a) Phénotype macroscopique

1 Spé-Thème3A-Chapitre 14 : Mutations et santé TP 10 : Mutations et santé ex : mucoviscidose 1 Objectif : compréhension des maladies Correction Individu  

(document 2) sachant qu'aucun membre de sa famille n'est atteint de mucoviscidose • probabilité pour l'homme II1 d'être hétérozygote : 1/34 6 Calculer la 

A partir du document 1, évaluez le risque pour l'enfant à naître III-3 d'être malade La mucoviscidose est une maladie due à la présence de deux allèles 

fréquence de la mucoviscidose = q2 = 1/4 900 donc q = 1/70 Or, si on ne considère que deux allèles, p + q = 1 donc p = 1 ‐ q soit 1 ‐ 1/70 c'est à dire environ 1

A l'échelle de l'organisme, la mucoviscidose se caractérise par l'obstruction de canaux tels que le canal pancréatique, des canaux déférents, les bronches et les  

Le gène responsable de la mucoviscidose – le gène CFTR (pour Cystic Fibrosis La fréquence de quatre autres mutations dépasse le seuil de 1 (G542X (p

I 1 Application de la loi de Hardy-Weinberg à l'estimation des fréquences des gènes autosomiques pour la mucoviscidose ; les porteurs hétérozygotes de la mutation ΔF508 auraient une résistance accrue au TP (thymidine phosphorylase) POLG1 (ADN maladies monogéniques la correction du défaut génétique

Partie 1 : Unité et diversité des populations animales et végétales CHAPITRE 1 dans les chromosomes Doc 1 : La mucoviscidose, une maladie génétique

La mucoviscidose touche en France environ 1 Comment un malade atteint de la mucoviscidose espoir de correction de la maladie dans les cellules