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Comment débute la sclérodermie ?
La maladie débute par l'apparition de zones (plaques ou bandes) de peau dure et sèche, sur les mains, les bras, le visage, ou les jambes… Les « Morphées » se caractérisent par l'apparition de plaques rondes ou ovales sur la peau pouvant siéger n'importe où sur le corps.
Quel traitement pour la sclérodermie ?
Les traitements de fond chimiques classiques comme le méthotrexate, le mycophénylate mofétil et le cyclosphophamide sont parmi les plus fréquemment utilisés pour la sclérodermie systémique.
Leur efficacité ne peut être observée qu'après au moins 6 voire 12 semaines de traitement.
Quelle maladie ressemble à la sclérodermie ?
La sclérodermie appartient à la même famille de maladies auto-immunes que le lupus et la polyarthrite rhumatoïde.
Les corticostéroïdes, tels que la prednisone et le méthylprednisolone, sont utilisés pour traiter plusieurs complications de la sclérodermie systémique, telles que la fibrose pulmonaire, le prurit (démangeaisons) et les douleurs articulaires.

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Quels sont les premiers symptômes de la sclérodermie ?
Les symptômes les plus fréquents sont un essoufflement, une toux s?he et des douleurs thoraciques. Ils surviennent dans les 4 à 6 ans suivant le début de la sclérodermie, et sont liés à l'inflammation puis à l'épaississement du tissu pulmonaire qui compromettent la respiration.
Quelle crème pour sclérodermie ?
Vous pouvez utiliser les produits suivants : Dexeril ou les crèmes de la ROCHE POSAY (Lipikar) ou AVENE (Hydrance) ou encore DUCRAY (Ictyane HD).
Quel médicament pour la sclérodermie ?
Les corticostéro?s, tels que la prednisone et le méthylprednisolone, sont utilisés pour traiter plusieurs complications de la sclérodermie systémique, telles que la fibrose pulmonaire, le prurit (démangeaisons) et les douleurs articulaires.
La sclérodermie évolue de manière variable d'une personne à l'autre. La maladie peut être très lente, peu évolutive, et parfois même stabilisée. Dans d'autres cas, elle peut être plus active et évoluer plus rapidement.

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La morphée ou sclérodermie localisée est définie par un état scléreux de la peau pouvant s'étendre aux tissus sous-cutanés mais sans phénomène de Raynaud ni atteinte viscérale. Son évolution est imprévisible, mais elle n'engage presque jamais le pronostic vital.

Comment débute la sclérodermie ?

On ne connaît pas la cause exacte de la sclérodermie.
. La sclérodermie est une maladie auto-immune rare, une maladie où un système immunitaire déficient attaque son propre organisme, provoquant des lésions.
. Normalement, le système immunitaire aide le corps à traiter une infection et une blessure.

Est-ce que la sclérodermie fait mal ?

Elles sont très douloureuses.
. Elles sont la conséquence d'une atteinte des petits vaisseaux de la main avec une mauvaise circulation du sang au niveau du bout des doigts.

Comment détecter la sclérodermie ?

Le diagnostic de sclérodermie peut être évoqué devant un syndrome de Raynaud sévère, des douleurs articulaires ou des atteintes d'organe comme l'œsophage (reflux gastro-œsophagien).
. Il sera ensuite confirmé par des examens complémentaires comme une analyse de sang (recherche d'anticorps) et une capillaroscopie.

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