symptômes de la maladie drépanocytose


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  • Comment reconnaître un enfant atteint de la drépanocytose ?

    L'enfant drépanocytaire a ainsi un manque de globules rouges, ce qu'on appelle une anémie : cela peut se traduire par une fatigabilité, un essoufflement, une lenteur.
    Parfois, l'anémie s'aggrave brutalement, et l'enfant doit alors recevoir une transfusion de globules rouges.

  • Quand se déclare la drépanocytose ?

    Les manifestations de la maladie peuvent apparaître dès l'âge de 3 mois et induire de très graves répercussions.
    La drépanocytose est, par exemple, la première cause d'accident vasculaire cérébral chez l'enfant.

  • La drépanocytose se transmet lorsqu'un enfant reçoit deux gènes de bêta-globine falciforme - soit un de chaque parent.
    Ainsi, un enfant ne peut être atteint de drépanocytose que si ses deux parents ont au moins un gène de bêta-globine anormal.

  • Comment savoir si on est atteint de la drépanocytose ?

    POUR SAVOIR SI VOUS OU VOS PROCHES
    êtes atteints de la drépanocytose ou porteurs d'un gène de la drépanocytose, des tests sanguins doivent être faits.
    Le fait d'avoir ces informations voudrait dire que vous connaissez votre statut hémoglobinique.

  • Ces crises entraînent des douleurs aiguës souvent extrêmement violentes. Elles affectent particulièrement les os, les articulations des bras et des jambes, le dos ou la poitrine. Chez les tout petits, la crise se manifeste généralement par un gonflement douloureux des mains et des pieds (syndrome pied-main).
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