HarmonyTM Prenatal Test / Test prénatal $495.00


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  • Quand faire le test Harmony ?

    Le test Harmony sera dorénavant analysé par une équipe québécoise d'experts accrédités, dans des laboratoires conçus spécialement pour l'analyse du test Harmony.
    Pour rappel, c'est un test ADN fœtal pour dépister les trisomies 21, 18 et 13, effectué par une simple prise de sang dès 10 semaines de grossesse.

  • C'est quoi un test de dépistage prénatal ?

    Test génomique prénatal non invasif (TGPNI) Le test génomique prénatal non invasif (TGPNI) consiste à faire une prise de sang chez la personne enceinte afin d'analyser des fragments d'ADN provenant du placenta.
    Le TGPNI dépiste la trisomie 21, la trisomie 18 et la trisomie 13 chez le bébé.

  • Comment faire un test prénatal ?

    Un diagnostic prénatal

    1la choriocentèse, ou prélèvement de villosités choriales, consiste à prélever un minuscule échantillon de futur placenta au moyen d'une aiguille dirigée sous contrôle échographique.2l'amniocentèse consiste à prélever avec une aiguille, sous contrôle échographique, un peu de liquide amniotique.

  • L'échographie des semaines 11-14 (clarté nucale) doit se faire entre 11 semaines et deux jours et 13 semaines et trois jours de votre grossesse.

Le test prénatal Harmony est généralement choisi lorsque le risque d'anomalie chromosomique est considéré comme élevé, soit en raison de l'âge de la mère ou de ses antécédents, soit en raison des observations faites lors de l'échographie de la clarté nucale (12ème semaine).
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