Calculer un risque (arbre généalogique) 1ère SVT
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Méthode n° 14 Corrigé
Calculer un risque génétique ▻ Probabilité que le père Abel soit porteur sain = 1/30 car il n'a pas d'antécédents familiaux donc on utilise la fréquence |
Comment calculer le risque dans un arbre généalogique ?
La fréquence des porteurs sains est donc égale à : f = 2 x √R = 2 x 0,01 = 0,02 Chaque parent a un risque de 2% d'être hétérozygote et un risque de 50% de transmettre l'allèle pathologique.
Dans ce cas,le risque d'avoir un enfant atteint est de : 0,02 x 0,02 x 0,25 = 0,0001.Comment calculer le risque en génétique ?
Le calcul du risque génétique repose sur plusieurs étapes qu'il convient de réa- liser dans un certain ordre : 1. tracer l'arbre généalogique de la famille ; 2. déterminer le mode de transmission de la maladie génétique ; 3. calculer le risque génétique a priori pour la personne considérée au sein de cette famille ; 4.
Comment calculer le risque d'être atteint SVT ?
Les résultats des dosages en AFP et en HCG peuvent être traduits, par un calcul complexe, en terme de risque d'être porteur d'un enfant trisomique.
Pour cela on utilise la formule de calcul suivante : Risque cumulé = (risque lié à l'âge) x (risque révélé par le marqueur AFP) x (risque révélé par le marqueur HCG).- La probabilité pour que l'homme et la femme du couple [II3] et [II4] soient tous les 2 hétérozygotes est de 1/2 x 1/30 = 1/60.
La probabilité pour que leur enfant [III2] soit atteint de mucoviscidose est de 1/60 x 1/4 = 1/240.
Durée : 6:20
Postée : 28 mai 2017Autres questions
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