recombinaison homologue cours

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Faculté des Science de la nature et de la vie Niveau: 3eme

Figure 1 : Mécanisme de la recombinaison homologue Mécanisme de recombinaison naturelle ou homologue : Exemple de la transformation bactérienne Après sa pénétration à l’intérieur de la cellule réceptrice l’ADN simple brin va pouvoir être intégré au génome de la cellule par les mécanismes de recombinaison

Qu'est-ce que la recombinaison homologue ?
(Remarque : la recombinaison homologue est considérée comme un mécanisme de réparation) Les protéines qui tiennent le rôle principal dans ce processus de recombinaison sont appelées les recombinases. Elles sont présentes dans toutes les espèces, il s’agit de la protéine RecA chez la bactérie Escherichia coli et de Rad51 chez les eucaryotes.
Quel est le mécanisme de la recombinaison homologue ?
Le mécanisme de la recombinaison homologue, conservé dans le monde vivant, est initiée par une cassure double-brin de l'ADN. Il suit trois grandes étapes: - Une phase présynaptique durant laquelle le site de cassure est reconnu, partiellement dégradé et où les protéines de recombinaison sont assemblées;
Quand s'effectue la recombinaison homologue ?
Le moment privilégié du cycle cellulaire où s'effectue la recombinaison homologue est la prophase de méiose, après la répli cation préméiotique (recombinaison méio tique). Néanmoins, la recombinaison peut s'effectuer dans les cellules effectuant des mitoses. Elle peut alors avoir lieu avant ou après la synthèse d'ADN (phase Gl ou G2).
Quelle est la fréquence d'un événement de recombinaison homologue ciblé ?
La fréquence d'un événement de recombinaison homologue ciblé dépend de trois facteurs : la nature la cible à modifier, la nature de la molécule exogène introduite et les activités de recombinaison de la cellule. 3.1.

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Comment se fait la recombinaison homologue ?
La recombinaison homologue est un type de recombinaison génétique où les séquences de nucléotides sont échangées entre des molécules d'ADN identiques (homologues) ou similaires (Figure 1).
Comment se fait la réparation de l'ADN par recombinaison ?
b) Réparation par recombinaison
La réparation par recombinaison correspond à la synthèse translésionnelle (TLS) qui consiste à poursuivre la réplication de l'ADN au niveau d'une lésion du brin matriciel de l'ADN ne permettant aucun appariement. Elle se réalise en même temps que la réplication.
Comment fonctionne la recombinaison génétique ?
La recombinaison génétique désigne les processus qui conduisent à changer l'asso ciation physique entre deux segments d'ADN. Elle joue un rôle fondamental à la fois dans la diversification des géno mes et dans le maintien de leur homo généité.
Pour calculer la distance entre deux gènes, il faut donc déterminer le nombre de chromatides ayant une des deux combinaisons parentales (P1 et P2) et le nombre de celles ayant une des deux combinaisons recombinées (R1 et R2). La distante génétique en cM sera alors égale à 100 x (R1+R2)/(P1+P2+R1+R2).

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La recombinaison homologue (RH) est une voie mécaniquement conservée qui assure le maintien de l'intégrité génomique. Au cours de la méiose, la RH entraîne des événements de croisement d'ADN entre chromosomes homologues qui produisent la diversité génétique inhérente aux cellules germinales.

Comment fonctionne la recombinaison homologue ?

La recombinaison homologue est considérée comme un système de réparation fidèle, car elle copie une séquence homologue intacte, ce qui lui permet d'assurer la stabilité du génome (réparation de l'ADN, redémarrage des fourches de réplication bloquées, ségrégation des chromosomes).

Comment fonctionne la recombinaison génétique ?

Cette notion d'indépendance se traduit également par un taux de recombinaison ? pourcentage de gamètes recombinés parmi l'ensemble des gamètes transmis par les parents. En cas d'indépendance, on attend autant de gamètes recombinés que de gamètes parentaux et on a donc ? =1/2.

Comment calculer le taux de recombinaison ?

Dans le processus de recombinaison homologue, le chromosome homologue (sœur) est employé comme modèle pour la réparation.
. Une partie semblable ou identique du brin d'ADN est réséquée (coupée).
. Puis, il se produit une prise en charge du brin.
. La cassure double brin crée un écart dans le brin brisé.

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