synthèse translésionnelle

Quels sont les trois types de mutations ?
Il est possible de distinguer 3 grandes classes de mutations : les substitutions nucléotidiques, les insertions/délétions de quelques nucléotides et les remaniements géniques de grande taille.
Quelles sont les trois étapes de la réplication de l'ADN ?
L'ADN polymérase est une enzyme catalysant la formation des liaisons nucléotidiques.
Le complexe enzymatique intervenant dans la réplication est appelé réplicase.
La réplication peut être divisée en trois étapes principales : l'initiation, l'élongation et la terminaison.
Qu'est-ce que la synthèse de l'ADN ?
La réplication de l'ADN est un processus crucial qui permet aux cellules de se diviser et de transmettre des informations génétiques à leurs cellules filles.
Depuis la fécondation, en passant par la croissance, le développement et le vieillissement, le processus de réplication de l'ADN assure la continuité de la vie.
Ces chiffres renvoient aux numéros des atomes de carbone du désoxyribose (le D de ADN), l'un des éléments des nucléotides.
En d'autres termes, à l'extrémité 5' (respectivement 3') d'un brin, c'est le carbone 5' (3') du désoxyribose qui est libre.

la synthèse translésionnelle : elle fait appel à des enzymes spécialisées qui vont remplir cette brèche malgré la lésion présente, mais avec le risque de générer des erreurs ou mutations. La voie du contournement des dommages qui consiste à chercher une région homologue sur l'autre brin d'ADN qui vient d'être répliqué.

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C'est quoi une lésion d'ADN ?
II) Lésions ou dommages de l'ADN. Les lésions sont soit endogènes sans agents exogènes, soit provoquées par des agents pathogènes (ou mutagènes) qui peuvent être physiques ou chimiques. Les agents mutagènes sont des agents capables de produire des lésions de l'ADN par effet direct ou indirect._{19 déc. 2008}
Comment réparer une mutation ?
2 - La réparation mutagène : Un scénario alternatif au blocage de la réplication par un dimère est d'insérer un nucléotide en face du dimère pour poursuivre la réplication (scénario "mute" ou "meurt"). Ce mécanisme est connu chez les bactéries et intervient probablement chez les Eucaryotes.
Quel enzyme répare l'ADN ?
C'est le rôle d'une enzyme appelée poly(ADP-ribose) polymérase (PARP). Cette enzyme donne aux autres protéines réparatrices le signal de se rendre à la cassure.
L'ADN de nos cellules est attaqué en permanence par de nombreux agents extérieurs, comme les molécules cancérigènes contenues dans la fumée de tabac ou les rayons UV émis par le soleil.

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La réparation par recombinaison correspond à la synthèse translésionnelle (TLS) qui consiste à poursuivre la réplication de l'ADN au niveau d'une lésion du brin matriciel de l'ADN ne permettant aucun appariement. Elle se réalise en même temps que la réplication.

Quel est le mécanisme de la transcription ?

La transcription est un mécanisme biologique permettant la synthèse d'une molécule d'ARN à partir d'une molécule d'ADN complémentaire.
. C'est la première étape du processus qui permet de passer de l'ADN à la protéine.
. La transcription est catalysée par une enzyme : l' ARN polymérase.

Quel est le but de la réplication ?

La réplication de l'ADN, aussi appelée duplication de l'ADN ou synthèse de l'ADN, est le processus au cours duquel l'ADN est synthétisé.
. Ce mécanisme permet d'obtenir, à partir d'une molécule d'ADN, deux molécules identiques à la molécule initiale.

Quels sont les principaux acteurs de la transcription ?

La transcription est assurée par une ARN polymérase qui polymérise des ribonucléotides en regard des désoxyribonucléotides de la matrice ADN simple brin (une dénaturation locale de la molécule d'ADN est nécessaire).

Comment se fait la réplication ?

Réplication de l'ADN et division cellulaire L'ADN peut se répliquer, gr? à une ADN polymérase et gr? à l'ouverture du double brin.
. Chaque brin de la molécule « mère » sert de matrice pour la synthèse d'un nouveau brin.

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