oxydation du cyclohexanol par l'hypochlorite de sodium


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PDF Experiment 8 Preparation of Cyclohexanone by Hypochlorite

Experiment 8 Preparation of Cyclohexanone by Hypochlorite Oxidation In this experiment we will prepare cyclohexanone from cyclohexanol using hypochlorite oxidation We will use common household bleach that is a 5 25 (0 75 M) aqueous solution of sodium hypochlorite The overall reaction is shown in Figure 8 1

PDF Oxydation du cyclohexanol par leau de javel

La cétone sera mise en évidence par le test à la DNPH Et s’il reste du temps on prenda le point de fusion de l’hydrazone formé Quelques données Protocole : Soit le dispositif ci dessous : eau de javel eau + glace pilée cyclohexanol + acide acétique

  • How is cyclohexanol oxidized?

    Since this is a very strong oxidizing agent, we will be generating it in situ through the reaction of acetic acid and sodium hypochlorite (regular household bleach). In the next step, the hydrogen on the hypochlorous acid undergoes nucleophilic attack by the oxygen of the cyclohexanol to form protonated cyclohexanol and a hypochlorite ion.

  • What is sodium hypochlorite?

    Sodium hypochlorite, NaOCl, is the component of common bleach, at about 5%, and the "chlorine" added to swimming pools. This concentration is almost 13%. The hypochlorite solution used in this experiment is the same as is added continually to the swimming pool at KVCC.

  • Can hypochlorites oxidize functional groups?

    Synthetic oxidations with hypochlorites. A review The ability of hypochlorites to oxidize various functional groups is well established in organic chemistry. The synthetic use of these oxidants has been the subject of an exhaustive review published in Vol. 4/la of Houben-Weyl’s “Methoden der Organischen Chemie,” covering literature up to 1980.

  • How do you dissolve cyclohexanone?

    RECORD the boiling point of the cyclohexanone. Transfer the distillate to a separatory funnel or beaker. 6. Add 3.5 grams of sodium carbonate to neutralize any excess acetic acid, and then add a small amount, about 3 grams of sodium chloride to "salt" out any cyclohexanone from the aqueous phase. Caution! All solids must completely dissolve!

  • Pourquoi l'oxydation de la cyclohexanone ?

    La cyclohexanone est produite par oxydation du cyclohexane dans l'air le plus souvent en présence de cobalt en quantité catalytique. Cette réaction forme un mélange de cyclohexanol et de cyclohexanone notamment utilisé lors de la synthèse de l'acide adipique.
  • Quels sont les produits secondaires qui peuvent se former lors de la synthèse du cyclohexanone ?

    L'oxydation de la cyclohexanone par l'air, l'oxygène, l'ozone ou l'acide nitrique conduit à la formation d'acide adipique. Dans certains cas, comme avec le peroxyde d'hy?drogène, il peut se former des peroxydes.
  • Dissoudre 15,0 g de cyclohexanol dans 10 mL d'acide éthanoïque dans un erlenmeyer de 250 mL. Refroidir les deux erlenmeyers à 15°C puis mélanger les deux solutions, en rin?nt avec un peu d'acide éthanoïque. Laisser le mélange se réchauffer pour que la réaction démarre.
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Organic Chemistry Lab Report—Synthesis of Cyclohexanone: Chapman

Cyclohexanol Oxidation

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Cyclohexanol Oxidation

Organic Chemistry Lab Report—Synthesis of Cyclohexanone: Chapman

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