oxydation des oses par l'iode


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PDF BIOCHIMIE STRUCTURALE GLUCIDES

Les noms des oses se terminent par le suffixe « -ose » Les oses se trouvent soit en tant que tels soit en tant que constituants de polymères Selon le nombre des unités de base constitutives on distingue : Oses oligoholosides (chaînes courtes de résidus d’oses) et polyholosides (nombre élevé de résidus d’oses)

PDF Chapitre III Glucides

6 1 2/Oxydation des oses : a-Oxydation ménagée : L’oxydation ménagée (par de l’iode en milieu alcalin) d’un aldose donne naissance à un acide aldonique selon la réaction suivante : b-Oxydation brutale : Se fait par de l’acide nitrique à chaud A partir d’un aldose elle donne naissance d’un

PDF GLUCIDES: LES OSES

B Filiation des oses Le tableau ci-dessous représente la filiation des oses mise en évidence par synthèse chimique selon Kiliani et Fisher Tous les oses de la série D dérivent du D-glycéraldéhyde alors que ceux de la série L (non représentés) dérivent de son épimère le L-glycéraldéhyde On considèrera schématiquement

PDF I Les Glucides

sb-Oxydation des oses: Tous les oses possèdent une fonction réductrice (pouvoir réducteur) : fonction aldéhyde pour les aldoses et fonction cétone pour les cétoses Ce sont donc des réducteurs qui vont subir une oxydation au cours de leur réaction

PDF Propriétés physico

Ils ne sont pas oxydés par l’iode en milieu asique b 2) Par les oxydants forts : une oxydation plus poussée donne les acides aldariques qui sont des diacides possédant une fonction carboxylique sur les carbones 1 et 6: • le glu ose donne l'aide glu arique • le galatose donne l'aide galatarique

  • Quels sont les effets des oxydants doux sur les cétoses ?

    b.1) Par les oxydants doux : comme le brome, l’iode en milieu alcalin, l’acide nitrique dilué Oxydent la fonction aldéhydique des aldoses en groupements carboxylique et conduisent à la formation d’acides aldoniques. Les cétoses sont dégradés dans ces conditions. La chaîne est rompue au niveau de la fonction cétone.

  • Est-ce que le cétone est oxydé par l'iode ?

    Cétose Le groupement cétone n'est pas oxydé par l'iode en milieu basique. Toutefois les cétoses, par un phénomène de tautomérisation (ènediol) qui a lieu en milieu basique sont en équilibre avec l'aldose correspondant par l'intermédiaire d'un trans-ènediol. Le phénomène est une interconversion (aldose -> cétose).

  • Qu'est-ce que l'oxydation des oses ?

    sb-Oxydation des oses : Tous les oses possèdent une fonction réductrice (pouvoir réducteur) : fonction aldéhyde pour les aldoses et fonction cétone pour les cétoses. Ce sont donc des réducteurs qui vont subir une oxydation au cours de leur réaction.

  • Quels sont les effets des oses ?

    Les oses peuvent réduire le bleu de en acide picramique (coloration rouge). en laboratoire. D. Déshydratation. Le furfural peut se condenser avec des dérivés produisant des colorations diverses. Ces révéler des oses en chromatographie sur couche

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La réaction utilise le dioxygène dissous dans le milieu comme agent oxydant, et produit de l'eau oxygénée (peroxyde d'hydrogène H




pouvoir rotatoire glucose 2ememain perméthylation et hydrolyse acide coupure acide périodique propriétés chimiques des oses pdf google map itinéraire belgique maps belgique métabolisme du glucose pdf

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