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Comment calculer le nombre de stéréoisomères ?
Lorsqu'une molécule comporte carbones asymétriques et double liaisons donnant lieu à isomérie , le nombre de combinaisons ou stéréoisomères est de 2 n + m .
Ils se répartissent en 2 n + m 2 ou 2 n + m − 1 couples d'énantiomères.
Comment savoir si une molécule est R ou S ?
Parce que le 4ème atome le plus prioritaire est placé à l'arrière, la flèche devrait apparaître comme si elle traversait le cadran d'une horloge.
Si elle va dans le sens des aiguilles d'une montre, alors c'est un énantiomère R ; si elle va dans le sens contraire, c'est un énantiomère S.
Quels sont les types de stéréoisomères ?
Les types de stéréoisomères sont constitués d'énantiomères, diastéréoisomères, épimères ou conformères.
Si on peut passer d'une molécule à l'autre par rotation autour de liaisons simples, les molécules sont des stéréoisomères de conformation.
Si on ne peut pas passer d'une molécule à l'autre par rotation autour de liaisons simples, les molécules sont des stéréoisomères de configuration.

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Quels sont les différents types de stéréoisomérie ?

La stéréoisomérie (appelée aussi isomérie structurale) : dans ce type d’isomérie, les molécules ont la même formule brute, la même formule semi développée mais les substituants ont des configurations spatiales différentes. On distingue deux types de stéréoisomérie : - Les stéréoisomères de configuration - Les stéréoisomères de conformation.

Qu'est-ce que la stéréoisomérie ?

Stéréoisomères: La structure des liaisons entre les atomes et les groupes fonctionnels est la même en stéréoisomérie, mais le positionnement géométrique peut changer. Cette classe d'isomères comprend les énantiomères (ou isomères optiques), qui sont des images miroir non superposables les uns des autres, comme les mains gauche et droite.

Comment identifier les stéréoisomères ?

Donnons déjà une définition : des stéréoisomères sont des molécules ayant la même formule semi-développée, mais un agencement des atomes dans l’espace différent. Ainsi la représentation de Lewis sera la même, il faut donc représenter la molécule avec Cram pour identifier les stéréoisomères. Exemple : la molécule CHClBrCH 3.

Qu'est-ce que les stéréoisomères de conformation ?

Les stéréoisomères de conformation sont des stéréisomères qui ne se différencient que par la rotation autour d'une liaison simple (liaison ?), c'est-à-dire sans rupture de liaisons. La liaison ? possède une symétrie axiale dont l’axe est un axe de rotation. La liaison ? permet donc une libre rotation autour de son axe.

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C'est quoi un Stereoisomere ?

Nombre de stéréoisomères = 2ⁿ⁺^m avec n le nombre de carbone asymétrique et m le nombre de double liaison. [ A titre d'information : Autour d'un carbone asymétrique (C*), 2 configurations sont possibles, pour les distinguer on utilise deux descripteurs stéréochimiques, soit la configuration R , soit la configuration S.

Qu'est-ce qu'un atome de carbone asymétrique ?

Nom commun. (Stéréochimie) Chacun des isomères (molécules de même composition atomique) qui ne diffèrent entre eux que par la disposition de leurs atomes dans l'espace.

Comment savoir si la configuration est R ou S ?

Un carbone asymétrique est un atome de carbone lié à quatre atomes ou groupes d'atomes différents.
. On le note C*.
. Une molécule qui comporte un carbone asymétrique est chirale (puisqu'elle ne peut avoir de centre de symétrie).

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