mécanisme réactionnel de la synthèse de l'aspirine correction


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PDF La synthèse de laspirine

Réaction d'estérification entre acide o-hydroxybenzoïque ( acide salicylique ) Mode opératoire: Synthèse: Introduire 10 g d'acide salicylique sec ( solide 

PDF Synthèse de laspirine

→ Dans le mécanisme réactionnel représenter les flèches courbes rendant compte du mécanisme des trois étapes Justifier précisément l'orientation de ces 

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Chapitre C11 : Stratégie en chimie organique Synthèse de l'aspirine Notions et contenus Compétences exigibles Protocole de synthèse organique :

PDF TP 1 : Synthèse de laspirine

La synthèse contient encore des restes d'acide salicylique car il y a une petite tache au même niveau que la première IV°) Mécanismes réactionnels On donne 

PDF TP 16 Correction SYNTHESE DE LASPIRINE

En utilisant l'anhydride d'éthanoïque à la place de l'acide éthanoïque la réaction d'estérification est rapide et totale C'est la réaction de synthèse de l' 

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- Réaliser un montage à reflux - Justifier le choix d'un solvant pour extraire une espèce chimique d'un mélange réactionnel à l'aide de données 

  • Quel est le mécanisme d'obtention de l'aspirine ?

    Elle est assez simple et consiste en l'estérification de la fonction hydroxyle de l'acide salicylique avec l'anhydride acétique, en milieu acide.
    On obtient l'acide acétylsalicylique et de l'acide acétique comme sous-produit (la synthèse de l'acide salicylique se fait par réaction de Kolbe).

  • Comment faire la synthèse de l'aspirine ?

    2 Protocole expérimental Introduire dans un ballon sec 3,0 g d'acide salicylique ainsi que 5,0 mL d'anhydride éthanoïque.
    Ajouter une goutte d'acide sulfurique ainsi qu'une olive aimantée dans le ballon.
    Insérer le ballon dans un montage à reflux et chauffer à 60 °C pendant 15 minutes tout en agitant.

  • Pourquoi Ajoute-t-on de l'eau glacée dans la synthèse de l'aspirine ?

    L'aspirine cristallise lorsqu'on ajoute de l'eau car l'aspirine est peu soluble dans l'eau.
    Le phénomène est accentué avec de l'eau glacée car la solubilité d'une espèce chimique diminue avec la température.

  • Les réactifs de la synthèse de l'aspirine sont l'acide salicylique et l'anhydride acétique.

Comment synthétiser l'aspirine ?

L'aspirine, ou acide acétylsalicylique, est un médicament bien connu qui est synthétisé par acétylation de l'acide salicylique. Comment réaliser la synthèse d'un solide tel que l'aspirine ? Est-il possible de synthétiser l'aspirine avec un rendement de 100 % ? Vous devez disposer d'une connexion internet pour accéder à cette ressource.

Quels sont les protons de l’aspirine ?

Singulet (3H) Protons du cycle Singulet (1H) (difficile à attribuer exactement en TS) À [ 6 5 (ppm) Doublet (1H) Triplet (1H) Triplet (LH) Doublet (1H) ë (ppm) L’autre produit issu de la synthèse de l’aspirine est l’acide éthanoïque de formule brute C2H:402. 2°) On donne ci-dessous 2 spectres IR.

Est-ce que la aspirine est soluble dans l'eau ?

E : 1,082 102 , éthanoïque piquante l'alcool D : Très peu soluble dans l’eau Aspirine Solide blanc 14 180 Très soluble dans l'alcool Attention : Les anhydrides d'acide réagissent violemment avec l'eau. Donc attention aux muqueuses oculaires et respiratoires.

Comment calculer le rendement de la synthèse ?

Calculer le rendement de la synthèse. II- La réaction chimique : Identifier les espèces chimiques mises en jeu La réaction de synthèse de l’aspirine a pour équation : Acide sulfurique : 1. Identifier les espèces chimiques mises en jeu a) Identifier les réactifs de la synthèse. Retrouver leur formule à partir de l’équation de la réaction.

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PDF TP Synthèse de l’aspirine



L'aspirine peut être obtenue par une réaction dite d'estérification entre l'acide salicylique et l'anhydride éthanoïque. La réaction est catalysée par les ions H+. Cette réaction peut être considérée comme totale.

Comment se fait la recristallisation de l'aspirine ?

Les réactifs de la synthèse de l'aspirine sont l'acide salicylique et l'anhydride acétique.

Quelle est l'équation de la réaction de l'aspirine ?

La méthode la plus adaptée est la recristallisation.
. Elle est peu soluble dans l'eau froide.
. Dans un montage de chauffage à reflux, introduire l'aspirine, et la recouvrir d'un minimum d'eau.
. Chauffer et agiter, à reflux de l'eau, ajouter de l'eau distillée tant que les cristaux ne sont pas intégralement dissous.

Quel est le point de fusion expérimental de l'aspirine ?

L'aspirine AH est le réactif limitant puisque l'eau est en excès.
. Ainsi l'avancement maximal correspond à la réaction totale de l'aspirine avec l'eau : xmax = C V = 5,6.10-3 x 0,5 = 2,8.10-3 mol.
. D'après le tableau d'avancement, on a dans l'état d'équilibre final : [ H3O+ ]f = xf V ? xf = [ H3O+ ]f .










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