L’isomérisation photochimique

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OBSERVER TP 11 : Isomérisation photochimique et vision

I UNE ISOMÉRISATION PHOTOCHIMIQUE 1 ÉTUDE PRÉLIMINAIRE L’acide maléique est un solide blanc à température et à pression ambiantes ue l’on peut utilise pou fab i ue des adjuvants de détegents (en emplacement des polyphosphates ui sont néfastes pou l’envi onnement)

Quelle est la liaison entre les atomes de carbone et l’isomérisation ?

On a fait apparaitre partiellement la numérotation des atomes de carbone de la chaine. En fait, la liaison qui nous intéresse est la liaison double au niveau de l’atome 11. Remarque : dans certaines littératures, l’isomérisation intervient avant l’oxydation ménagée.

Quelle est la différence entre un échantillon témoin et une photo-isomérisation ?

Celle qui est à la même hauteur que l’échantillon témoin est bien entendu l’isomère E. Par contre, l’autre tâche correspond à l’ isomère Z. Nous en déduisons que l’exposition aux UV a conduit a une photo-isomérisation. En effet, une double liaison empêche la rotation.

Qu'est-ce que l'isomérisation photochimique ?

Par exemple, l’isomérisation photochimique consiste à exposer la molécule à des photons d’énergie suffisante. Ces derniers brisent temporairement la double liaison, ce qui autorise la rotation et peut former l’autre isomère. En travaux pratiques, l’irradiation UV du (E)-azobenzène forme du (Z)-azobenzène.

Comment transformer un isomère en un autre ?

Dans certaines conditions, on peut transformer un isomère Z/E en un autre. Par exemple, l’iisomérisation photochimique consiste à exposer la molécule à des photons d’énergie suffisante. Ces derniers brisent temporairement la double liaison, ce qui autorise la rotation et peut former l’autre isomère.

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