synthèse de l'acétanilide tp


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Dans ce TP on se propose de synthétiser un médicament : l'acétanilide est une molécule organique de formule C6H5-NH-CO-CH3 Elle fut l'un des premiers 
PDF Synthèse du paracétamol ou de lacétanilide

2) Réaliser la synthèse du paracétamol ; une synthèse s'effectue en plusieurs étapes : - Synthèse du produit brut - Séparation du produit d'intérêt des autres 
PDF Thème :

Acétanilide ; • Acide acétylsalicilique ; • Paracétamol • CONTEXTUALISATION DES SYNTHESES ORGANIQUES • PISTES D'EXPLOITATION AVEC LES ELEVES • COMPETENCES 

  • Comment synthétiser l acétanilide ?

    Au lycée on synthétise l'acétanilide suivant le protocole suivant : - Dans un ballon propre et sec, introduire V1= 15 mL d'acide éthanoïque comme solvant, V2=15,0 mL d'anhydride éthanoïque, V3 = 10,0 mL d'aniline et quelques grains de pierre ponce.

  • Quel est le principe de la synthèse de l acétanilide ?

    Acétanilide Bilan macroscopique de la synthèse : Classe de la réaction (basée sur la comparaison des structures) : Lors de cette transformation chimique, le groupe caractéristique amino du réactif principal (aniline) est modifié : il est remplacé par un groupe amide : il s'agit d'une réaction de substitution.

  • Comment est synthétisé le paracétamol ?

    Le paracétamol est synthétisé par réaction entre l'anhydride éthanoïque et le para-aminophénol : Données : Q1/ Quel est l'état des réactifs à température ambiante ?

  • L'acétate de sodium en présence d'acide acétique donne une solution tampon dont le pH (4,8) permet la précipitation de l'acétanilide.
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Deux travaux pratiques sont prévus : la synthèse de chimie organique d'un médicament (3h en salle TP CHIMIE : SYNTHESE D'UN MEDICAMENT - L'ACETANILIDE.
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Synthèse du paracétamol ou de l'acétanilide. Notions et contenus. Compétences exigibles. Sélectivité en chimie organique. Composé polyfonctionnel : réactif.
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La réaction de 10 ml l'anhydride éthanoïque avec 5 ml de l'aniline en présence d'acide éthanoïque à 80 Cº conduit à un fébrifuge ( l'acétanilide ). a) C'est 
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TPC15. Chapitre C12 : Sélectivité en chimie organique. Synthèse du paracétamol ou de l'acétanilide. CORRECTION. I. Synthèse du paracétamol : (Groupes pairs).
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Familiariser l'étudiant à la synthèse organique en utilisant lors de ces manipulations Préparation et recristallisation de l'acétanilide. I. Principe :.
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Synthèse du paracétamol ou de l'acétanilide. Notions et contenus. Compétences exigibles. Sélectivité en chimie organique. Composé polyfonctionnel : réactif.
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Initiation au TP de la pharmacie chimique. 2. Synthèse du Synthèse d'un indicateur colorimétrique l'HELIANTHINE. 8. Synthèse de l'acétanilide.
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BUT. - Effectuer une synthèse organique utilisant un chauffage à reflux en respectant les consignes de sécurité. - Réaliser une filtration simple et une 
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Q2. L'acide benzoïque est un peu soluble dans l'eau par son caractère polaire protique mais sa solubilité est relativement faible car il possède un groupe 
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1) Au regard des pictogrammes de sécurité des réactifs indiquer quelles précautions expérimentales doivent être prises 2) Réaliser la synthèse de l’acétanilide ; une synthèse s’effectue en plusieurs étapes : - Synthèse du produit brut - Séparation du produit d’intérêt des autres espèces
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1) Au regard des pictogrammes de sécurité des réactifs indiquer quelles précautions expérimentales doivent être prises 2) Réaliser la synthèse de l’acétanilide ; une synthèse s’effectue en plusieurs étapes : - Synthèse du produit brut - Séparation du produit d’intérêt des autres espèces
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Étape 1 : synthèse de l’acétanilide - dans un ballon rodé propre et sec introduire V 1 = 15 mL d’acide éthanoïque qui joue ici le rôle de solvant V 2 = 150 mL d’anhydride éthanoïque V 3 = 100 mL d’aniline et quelques grains de pierre ponce;

Comment faire la synthèse de l'acétanilide ?

Voici le protocole de la synthèse de l'acétanilide. Ces opérations se déroulent en laboratoire, sous une hotte. Dans un ballon sec, introduire V= 20 cm3 d'acide éthanoïque et m= 10.2g d'aniline. Ajouter éventuellement m'= 0.2g de poudre de zinc (qui réduit les impuretés colorées de l'aniline.) Ajouter lentement V'= 15 cm3 d'anhydride éthanoïque.

Quelle est la structure chimique de l'acétanilide ?

La structure chimique de l'acétanilide est représentée dans l'image supérieure. Pour le cycle aromatique hexagonal droite du benzène (en traits pointillés) est situé, et la gauche est la raison pour laquelle le composé est constitué d'un amide aromatique: le groupe acétamido (HNCOCH 3 ).

Comment faire la synthèse de l’acétanilide ?

Étape 1 : synthèse de l’acétanilide. dans un ballon rodé propre et sec, introduire V1 = 15 mL d’acide éthanoïque qui joue ici le rôle de solvant, V2 = 15,0 mL d’anhydride éthanoïque, V3 = 10,0 mL d’aniline et quelques grains de pierre ponce ;

Comment précipiter l'acétanilide ?

On verse la soution acide dans de l'eau qui fait précipiter l'acétanilide sous forme de grains solides. Mais cet acétanilide est un peu soluble dans l'eau, et comme toujours il est plus soluble à chaud qu'à froid. On veut en récupérer le plus possible. Donc on refroidit l'eau au maximum. "Qu'est-ce qu'un précipité?"

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