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Quelles sont les causes de l'hémophilie ?
Les causes de l'hémophilie sont à rechercher du côté de la génétique.
La maladie est due à la mutation d'un gène transmise par le père ou la mère.
Dans certains cas, l'anomalie apparaît sans antécédents familiaux et se forme pendant la fécondation ou lors du développement du fœtus.
Quel est le signe principal de l'hémophilie ?
Les principaux signes et symptômes de l'hémophilie sont les saignements excessifs et la formation facile d'ecchymoses.
Une personne atteinte d'hémophilie ne saigne pas plus rapidement que les autres, mais elle peut saigner pendant une plus longue période de temps avant la formation d'un caillot.
Qui transmet l'hémophilie ?
L'hémophilie est une maladie héréditaire de la coagulation du sang, liée à une anomalie génétique.
Porteurs d'un gène anormal, garçons et filles transmettent la maladie, elle se révèle principalement chez les garçons, mais nous pouvons observer des cas exceptionnels d'hémophilie chez les filles.
La plus fréquente est l'hémophilie A, qui touche 80 % des malades.
Nettement moins répandue, l'hémophilie B l'est toutefois beaucoup plus que l'hémophilie C, considérée comme un trouble de la coagulation très rare.

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Quel est la cause de l'hémophilie ?
L'hémophilie est un trouble hémorragique héréditaire provoqué par un déficit en l'un des deux facteurs de coagulation, le facteur VIII ou le facteur IX. Plusieurs anomalies génétiques peuvent être la cause de cette maladie. Les personnes peuvent saigner de manière inattendue ou après de légères blessures.
Quel parent transmet l'hémophilie ?
L'hémophilie, une maladie transmise par une mère à son fils
Si ce n'est pas le père, c'est donc la mère qui transmet à son fils le gène muté du facteur de coagulation responsable de l'hémophilie.
Qui peut être hémophile ?
L'hémophilie est une maladie génétique et héréditaire transmise à l'enfant au moment de la conception. Le gène défectueux responsable de l'hémophilie se situe sur le chromosome X. Contrairement aux garçons qui n'en ont qu'un seul, les filles ont deux chromosomes X : l'un provient de leur mère, et l'autre de leur père.
Diagnostic de l'hémophilie
Une analyse de sang permet de déterminer si la coagulation est anormalement lente. Si c'est le cas, d'autres analyses de sang visant à confirmer les taux de facteurs VIII et IX peuvent confirmer le diagnostic d'hémophilie et permettre de déterminer son type et sa gravité.

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L'hémophilie est une maladie génétique héréditaire, qui se transmet par le chromosome X où se situent les gènes incriminés. N'ayant qu'un exemplaire de ce chromosome, les garçons sont systématiquement malades dès lors qu'ils héritent d'un gène muté.

Quelles sont les causes de l'hémophilie ?

L'hémophilie A est un trouble hémorragique héréditaire qui se traduit par l'incapacité du sang à coaguler correctement. La maladie est liée à un déficit en facteur VIII, une des protéines responsables de la coagulation sanguine (absence totale ou présence à un taux insuffisant).

Pourquoi Devient-on hémophile ?

L'hémophilie est une maladie génétique caractérisée par des hémorragies spontanées ou prolongées dues à un déficit en facteur de coagulation VIII ou IX.
. L'hémophilie est une maladie héréditaire récessive liée au chromosome X due à l'absence ou au déficit d'un facteur de la coagulation.

Qui est touché par l'hémophilie ?

L'hémophilie B est plus rare et touche environ 1 personne sur 50 000.
. L'hémophilie touche les personnes de toutes les races, ethnies et couleurs de peau.
. Les formes les plus graves de l'hémophilie ne touchent habituellement que les personnes de sexe masculin.

Comment guérir hémophilie ?

Aujourd'hui, le traitement classique de l'hémophilie consiste à pallier au manque de facteur de coagulation par injection aux patients des facteurs qui lui font défaut.
. Mais d'autres traitements comme la physiothérapie et les traitements contre la douleur accompagnent ces injections.

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