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Quels sont les types d'hémophilie ?
La plus fréquente est l'hémophilie A, qui touche 80 % des malades.
Nettement moins répandue, l'hémophilie B l'est toutefois beaucoup plus que l'hémophilie C, considérée comme un trouble de la coagulation très rare.
C'est quoi l'hémophilie ?
L'hémophilie correspond à l'impossibilité pour le sang de coaguler : en cas de saignement, l'écoulement ne peut pas s'arrêter ou très difficilement.
Les conséquences sont majeures, avec des hémorragies sévères en cas de blessure et parfois des saignements spontanés, notamment au niveau des articulations.
Quelle est la différence entre l'hémophilie A et B ?
Les hémophilies sont des troubles récessifs de la coagulation liés à l'X.
L'hémophilie A (environ 80% des patients) est due à une carence en facteur VIII, l'hémophilie B implique un déficit en facteur IX.
Les patients saignent dans les tissus (p.
L'hémophilie est un trouble hémorragique grave héréditaire qui se traduit par l'incapacité du sang à coaguler correctement, entraînant dans les cas graves un saignement incontrôlé, qui est soit spontané, soit lié à un traumatisme mineur.

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L'hémophilie correspond à l'impossibilité pour le sang de coaguler : en cas de saignement, l'écoulement ne peut pas s'arrêter ou très difficilement. Les conséquences sont majeures, avec des hémorragies sévères en cas de blessure et parfois des saignements spontanés, notamment au niveau des articulations.
Quelles sont les caractéristiques de l'hémophilie ?
Symptômes et diagnostic de l'hémophilie
des ecchymoses (ou bleus),des saignements dans les muscles et les articulations,des saignements spontanés,des saignements prolongés à la suite d'un traumatisme mineur ou d'une intervention chirurgicale12.
Comment s'appelle l'hémophilie chez la femme ?
La maladie se transmet de génération en génération par les hommes hémophiles et par les femmes appelées « conductrices ». En effet, l'hémophilie résulte d'une anomalie sur le gène du facteur VIII ou celui du facteur IX qui se trouve sur le chromosome sexuel X.
L'hémophilie est un trouble hémorragique héréditaire provoqué par un déficit en l'un des deux facteurs de coagulation, le facteur VIII ou le facteur IX. Plusieurs anomalies génétiques peuvent être la cause de cette maladie. Les personnes peuvent saigner de manière inattendue ou après de légères blessures.

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Quelles sont les caractéristiques de l'hémophilie ?

Symptômes et diagnostic de l'hémophilie des ecchymoses (ou bleus), des saignements dans les muscles et les articulations, des saignements spontanés, des saignements prolongés à la suite d'un traumatisme mineur ou d'une intervention chirurgicale¹².

Quel est l'origine de l'hémophilie ?

L'hémophilie est une maladie génétique héréditaire, qui se transmet par le chromosome X où se situent les gènes incriminés.
. N'ayant qu'un exemplaire de ce chromosome, les garçons sont systématiquement malades dès lors qu'ils héritent d'un gène muté.

Pourquoi les hommes sont plus touché par l'hémophilie ?

Les déficits les plus fréquents concernent les facteurs de coagulation VIII et IX, qui engendrent les hémophilies A et B.
. Or, les gènes dirigeant leur synthèse sont situés sur le chromosome X, un des deux chromosomes sexuels.
. C'est pourquoi on qualifie l'hémophilie de maladie génétique liée à l'X ⁽¹⁾.

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