Analyse spectrale Spectres de RMN du proton - Labolycée

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Comment lire un spectre RMN carbone ?
Le spectre RMN n'aura pas 6 signaux différents sous prétexte qu'il y a 6 H dans la molécule car :
1les 3 H de gauche (en bleu) sont équivalents : même environnement.2les 2 H du carbone 2 (en vert) sont équivalents : même environnement.3l'hydrogène H du groupe hydroxyle -OH (en rouge) est, lui, unique.
Comment lire un spectre RMN du proton ?
Par exemple, le spectre RMN du proton pour l'éthanol est : Le déplacement chimique est noté et s'exprime en ppm (parties par million).
Il est porté par l'axe des abscisses, qui est orienté à l'envers.
Conventuellement, le déplacement de référence est celui des protons du tétraméthylsilane (TMS).
Pourquoi on utilise le TMS en RMN ?
Le TMS est utilisé comme référence car il présente une constante d'écran élevée, il est volatil, soluble dans les solvants organiques, il est inerte chimiquement et utilisé en petite quantité.
Si le signal est émis près du TMS on parle de champ fort : il y a blindage.
La résonance magnétique nucléaire (RMN) est une propriété de certains noyaux atomiques possédant un spin nucléaire (par exemple ¹H, ¹³C, ¹⁷O, ¹⁹F, ³¹P, ¹²⁹Xe…), placés dans un champ magnétique.

L'analyse des spectres RMN permet d'obtenir des informations sur les protons présents au sein d'une molécule et leur environnement. À l'aide du spectre RMN de \ce{C3H6O2}, déterminer la formule développée de la molécule.

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