vaccin antirabique effets secondaires


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PDF Rabies vaccines: WHO Vaccins antirabiques: Note de position

The consequence of an exposure to RABV depends on several factors including the severity of the wound the location of the bite on the body the quantity and variant (genotype) of virus inoculated into the wound(s) and the timeliness of post-exposure prophylaxis (PEP)

PDF VACCIN CONTRE LA RAGE (ANTIRABIQUE)

Quels sont les effets secondaires possibles du vaccin? Parmi les réactions les plus courantes citons de la douleur une rougeur des démangeaisons ou de l 

  • Est-ce que le vaccin de la rage fatigue ?

    Très fréquents : ganglions, douleur au point d'injection, fièvre modérée, malaise.
    Fréquents : frissons, fatigue, maux de tête, vertiges, somnolence, douleurs des mucles ou des articulations, nausées, douleurs abdominales, rougeur cutanée, démangeaisons ; rougeur, hématome, induration au site d'injection..

  • Est-ce que le vaccin contre la rage est efficace ?

    Efficacité et impact
    Près de 88 à 100% des personnes vaccinées avec rappel à un an sont immunisées contre la rage.
    Le taux d'anticorps protecteurs contre la rage est maintenu plus de dix ans après l'administration de 3 doses.

  • Quand se faire vacciner contre la rage après morsure ?

    Un protocole de vaccination antirabique doit être pratiqué en plusieurs séances (éventuellement associé à une sérothérapie).
    Le protocole doit être initié rapidemment après la morsure.
    Contactez rapidement le centre antirabique le plus proche de chez vous, votre médecin ou les urgences de l'hôpital.

  • Votre fournisseur de soins de santé peut vous donner plus d’informations.
    Des douleurs, des rougeurs, un gonflement ou des démangeaisons au site d'injection, ainsi que des maux de tête, des nausées, des douleurs abdominales, des douleurs musculaires ou des étourdissements peuvent survenir après le vaccin contre la rage.
    De l'urticaire, des douleurs articulaires ou de la fièvre surviennent parfois après des doses de rappel.
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Épidémiologie

Description de la maladie Le virus de la rage est un virus à acide ribonucléique (ARN) de la famille des rhabdoviridae. Il existe plusieurs variantes antigéniques du virus de la rage, que l'on peut différencier par des analyses en laboratoire. Certaines variantes ont tendance à infecter certaines espèces de mammifères, bien que ces variantes puissent également être trouvées chez d'autres mammifères. Le virus peut être facilement inactivé par la lumière solaire, le savon et des conditions asséchantes. La rage est une m

Préparations Autorisées Au Canada

Vaccins contre la rage 1. IMOVAXMD Rage(vaccin inactivé préparé à partir du virus de la rage cultivé sur des cellules diploïdes humaines), Sanofi Pasteur Limited. (VCDH) 2. RABAVERTMD(vaccin inactivé et purifié fabriqué à partir de la souche virale reproduite dans des cultures de cellules embryonnaires de poulet, Bavarian Nordic A/S (VCEPP) Immunoglobulines antirabiques 1. HyperRABMD(300 UI/mL, immunoglobuline antirabiques [humaines]), Grifols Therapeutics Inc. * 2. KamRABMC (150 UI/mL, immunoglobuline antirabiques [humaines]), Kamada Ltd. * * Le CCNI n'a pas encore délibéré sur l'utilisation de KamRABMC ou HyperRABMD. Le CCNI examinera ces agents immunisant et mettra à jour le chapitre en temps voulu. Pour obtenir de plus amples renseignements sur l'utilisation provisoire de cet agent immunisant, veuillez consulter la monographie du produit disponible dans

Efficacité potentielle, Efficacité réelle et Immunogénicité

Efficacité potentielle et efficacité réelle L'administration simultanée du VCDH ou du VCEPP et d'immunoglobulines antirabiques (au moyen d'une aiguille, d'une seringue et d'un point d'injection distincts) ainsi qu'un traitement local sont très efficaces pour prévenir la rage chez les sujets exposés. La prophylaxie post-exposition échoue parfois, mais cet échec est presque toujours attribuable à une dérogation au protocole recommandé. On n'a fait état d'aucun échec de la prophylaxie post-exposition au Canada et aux États-Unis. Immunogénicité L'immunogénicité du VCDH et du VCEPP dans le cadre d'une prophylaxie préexposition a été démontrée dans des essais cliniques. Lorsque le VCEPP est administré conformément au calendrier de vaccination recommandé, une proportion de 100 % des sujets obtient un titre d'anticorps suffisant au jour 28, au plus tard. Il a été établi que des titres suffisamment élevés d'anticorps perdurent jusqu'à deux ans après la vaccination avec le VCEPP. Après une série vaccinale primaire de trois doses du VCDH,

Indications

Vaccination en préexposition Avant une exposition, la vaccination contre la rage avec le VCDH ou le VCEPP devrait être proposée aux personnes à risque élevé d'un contact étroit avec des animaux enragés ou le virus de la rage, par exemple : 1. Les employés de laboratoire qui manipulent le virus de la rage. 2. Les vétérinaires, le personnel vétérinaire, les agents de contrôle des animaux domestiques et les agents de protection de la faune. Voir Travailleurs. 3. Certains voyageurs. Voir Voyageurs. 4. Les chasseurs et les tr

Administration Du Vaccin

Dose, voie d'administration et calendrier La dose intramusculaire est de 1,0 ml, et la dose intradermique est de 0,1 ml. Chaque dose de 1 ml de VCDH ou de VCEPP contient au moins 2,5 unités internationales (UI) d'antigènes antirabiques, concentration qui correspond à la norme recommandée par l'OMS. On doit administrer trois doses de VCDH ou de VCEPP aux jours 0 et 7, et à tout moment entre le jour 21 et 28. Le vaccin peut être donné sous la forme d'une dose de 1 ml administrée par voie IM ou d'une dose de 0,1 ml administrée par voie

Tests Sur Des Échantillons de Sérum et de Liquide céphalorachidien

Le Laboratoire national de microbiologie(LNM) de l'Agence de la santé publique du Canada est le laboratoire de référence en matière de rage au Canada. Le LNM mène des tests sur des échantillons de sérum et de liquide céphalorachidien provenant de tous les territoires et provinces au Canada, à l'exception de l'Ontario, où les tests de détection séro

Conditions d'entreposage

VCDH (IMOVAX®Rage) : doit être conservé de +2 °C à +8 °C et ne doivent pas être utilisés s'ils ont subi un gel. VCEPP (RABAVERT) : doit être conservé de +2 °C à +8 °C et à l'abri de la lumière. Une fois reconstitués, ces vaccins doivent être administrés sans tarder. Veuillez consulter le chapitre Manipulation et entreposage des agents immunisantsde

Administration simultanée d'autres Vaccins

Il n'existe pas de données sur l'administration simultanée du vaccin antirabique avec d'autres vaccins. Les experts ont déterminé qu'on peut donner les vaccins inactivés essentiels et les vaccins vivants administrés par voie nasale ou par voie orale en même temps que les vaccins contre la rage. Les vaccins doivent être administrés à un point d'inje

Innocuité et Effets Secondaires Du Vaccin et Des immunoglobulines

Veuillez consulter le chapitre Effets secondaires suivant l’immunisationde la partie 2 pour obtenir davantage de renseignements généraux. canada.ca

Autres Considérations

Interchangeabilité des vaccins Dans la mesure du possible, une série vaccinale devrait être poursuivie avec le même produit. Toutefois, en cas d'impossibilité, le VCEPP et le VCDH sont considérés comme étant interchangeables. Les sujets ayant besoin d'une dose de rappel peuvent recevoir le VCEPP ou le VCDH, peu importe le vaccin utilisé lorsque la série vaccinale a été entamée. Veuillez consulter le chapitre Principes de l'interchangeabilité des vaccinsde la partie 1 pour obtenir davantage de renseignements généraux. canada.ca

Les effets indésirables des vaccins antirabiques comprennent des réactions au point d'injection, notamment de la douleur, un érythème, un œdème et des démangeaisons.

Épidémiologie

Description de la maladie Le virus de la rage est un virus à acide ribonucléique (ARN) de la famille des rhabdoviridae. Il existe plusieurs variantes antigéniques du virus de la rage, que l'on peut différencier par des analyses en laboratoire. Certaines variantes ont tendance à infecter certaines espèces de mammifères, bien que ces variantes puissent également être trouvées chez d'autres mammifères. Le virus peut être facilement inactivé par la lumière solaire, le savon et des conditions asséchantes. La rage est une m

Préparations Autorisées Au Canada

Vaccins contre la rage 1. IMOVAXMD Rage(vaccin inactivé préparé à partir du virus de la rage cultivé sur des cellules diploïdes humaines), Sanofi Pasteur Limited. (VCDH) 2. RABAVERTMD(vaccin inactivé et purifié fabriqué à partir de la souche virale reproduite dans des cultures de cellules embryonnaires de poulet, Bavarian Nordic A/S (VCEPP) Immunoglobulines antirabiques 1. HyperRABMD(300 UI/mL, immunoglobuline antirabiques [humaines]), Grifols Therapeutics Inc. * 2. KamRABMC (150 UI/mL, immunoglobuline antirabiques [humaines]), Kamada Ltd. * * Le CCNI n'a pas encore délibéré sur l'utilisation de KamRABMC ou HyperRABMD. Le CCNI examinera ces agents immunisant et mettra à jour le chapitre en temps voulu. Pour obtenir de plus amples renseignements sur l'utilisation provisoire de cet agent immunisant, veuillez consulter la monographie du produit disponible dans

Efficacité potentielle, Efficacité réelle et Immunogénicité

Efficacité potentielle et efficacité réelle L'administration simultanée du VCDH ou du VCEPP et d'immunoglobulines antirabiques (au moyen d'une aiguille, d'une seringue et d'un point d'injection distincts) ainsi qu'un traitement local sont très efficaces pour prévenir la rage chez les sujets exposés. La prophylaxie post-exposition échoue parfois, mais cet échec est presque toujours attribuable à une dérogation au protocole recommandé. On n'a fait état d'aucun échec de la prophylaxie post-exposition au Canada et aux États-Unis. Immunogénicité L'immunogénicité du VCDH et du VCEPP dans le cadre d'une prophylaxie préexposition a été démontrée dans des essais cliniques. Lorsque le VCEPP est administré conformément au calendrier de vaccination recommandé, une proportion de 100 % des sujets obtient un titre d'anticorps suffisant au jour 28, au plus tard. Il a été établi que des titres suffisamment élevés d'anticorps perdurent jusqu'à deux ans après la vaccination avec le VCEPP. Après une série vaccinale primaire de trois doses du VCDH,

Indications

Vaccination en préexposition Avant une exposition, la vaccination contre la rage avec le VCDH ou le VCEPP devrait être proposée aux personnes à risque élevé d'un contact étroit avec des animaux enragés ou le virus de la rage, par exemple : 1. Les employés de laboratoire qui manipulent le virus de la rage. 2. Les vétérinaires, le personnel vétérinaire, les agents de contrôle des animaux domestiques et les agents de protection de la faune. Voir Travailleurs. 3. Certains voyageurs. Voir Voyageurs. 4. Les chasseurs et les tr

Administration Du Vaccin

Dose, voie d'administration et calendrier La dose intramusculaire est de 1,0 ml, et la dose intradermique est de 0,1 ml. Chaque dose de 1 ml de VCDH ou de VCEPP contient au moins 2,5 unités internationales (UI) d'antigènes antirabiques, concentration qui correspond à la norme recommandée par l'OMS. On doit administrer trois doses de VCDH ou de VCEPP aux jours 0 et 7, et à tout moment entre le jour 21 et 28. Le vaccin peut être donné sous la forme d'une dose de 1 ml administrée par voie IM ou d'une dose de 0,1 ml administrée par voie

Tests Sur Des Échantillons de Sérum et de Liquide céphalorachidien

Le Laboratoire national de microbiologie(LNM) de l'Agence de la santé publique du Canada est le laboratoire de référence en matière de rage au Canada. Le LNM mène des tests sur des échantillons de sérum et de liquide céphalorachidien provenant de tous les territoires et provinces au Canada, à l'exception de l'Ontario, où les tests de détection séro

Conditions d'entreposage

VCDH (IMOVAX®Rage) : doit être conservé de +2 °C à +8 °C et ne doivent pas être utilisés s'ils ont subi un gel. VCEPP (RABAVERT) : doit être conservé de +2 °C à +8 °C et à l'abri de la lumière. Une fois reconstitués, ces vaccins doivent être administrés sans tarder. Veuillez consulter le chapitre Manipulation et entreposage des agents immunisantsde

Administration simultanée d'autres Vaccins

Il n'existe pas de données sur l'administration simultanée du vaccin antirabique avec d'autres vaccins. Les experts ont déterminé qu'on peut donner les vaccins inactivés essentiels et les vaccins vivants administrés par voie nasale ou par voie orale en même temps que les vaccins contre la rage. Les vaccins doivent être administrés à un point d'inje

Innocuité et Effets Secondaires Du Vaccin et Des immunoglobulines

Veuillez consulter le chapitre Effets secondaires suivant l’immunisationde la partie 2 pour obtenir davantage de renseignements généraux. canada.ca

Autres Considérations

Interchangeabilité des vaccins Dans la mesure du possible, une série vaccinale devrait être poursuivie avec le même produit. Toutefois, en cas d'impossibilité, le VCEPP et le VCDH sont considérés comme étant interchangeables. Les sujets ayant besoin d'une dose de rappel peuvent recevoir le VCEPP ou le VCDH, peu importe le vaccin utilisé lorsque la série vaccinale a été entamée. Veuillez consulter le chapitre Principes de l'interchangeabilité des vaccinsde la partie 1 pour obtenir davantage de renseignements généraux. canada.ca

  • Quand donner le vaccin antirabique ?

    A partir de l'âge de 12 semaines ou de l'âge de 3 mois en fonction des vaccins. La vaccination est considérée réglementairement valide au plus tôt 21 jours après la date de l'injection. La durée maximale de la validité de la primo-vaccination dépend du protocole indiqué par le fabricant et des pays.
  • Est-ce que le vaccin contre la rage est efficace ?

    Efficacité et impact
    Près de 88 à 100% des personnes vaccinées avec rappel à un an sont immunisées contre la rage. Le taux d'anticorps protecteurs contre la rage est maintenu plus de dix ans après l'administration de 3 doses.
  • Quels sont les effets secondaires du vaccin antirabique ?

    Les effets indésirables des vaccins antirabiques comprennent des réactions au point d'injection, notamment de la douleur, un érythème, un œdème et des démangeaisons.
  • Il est important d'administrer les RIg dès que possible après l'exposition au virus, généralement le même jour que la première dose de vaccin antirabique (jour 0).
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Les effets indésirables des vaccins antirabiques comprennent des réactions au point d'injection, notamment de la douleur, un érythème, un œdème et des démangeaisons.

Pourquoi ne pas faire vaccin rage ?

Effets indésirables communs à tous les vaccins injectables : Des effets généraux comme de la fièvre, des douleurs musculaires ou articulaires : fréquent (1 à 10 cas sur 100 vaccinés). Réaction allergique : très rare (1 cas sur 450 000 vaccinés).

Quand Faut-il faire le vaccin antirabique ?

A partir de l'âge de 12 semaines ou de l'âge de 3 mois en fonction des vaccins.
. La vaccination est considérée réglementairement valide au plus tôt 21 jours après la date de l'injection.
. La durée maximale de la validité de la primo-vaccination dépend du protocole indiqué par le fabricant et des pays.

Quels sont les effets secondaires du vaccin contre le tétanos ?

Les effets secondaires possibles incluent : Douleur; • Rougeur; • Gonflement au site d'injection. Autres effets possibles : Fièvre; • Maux de tête; • Douleurs musculaires ou articulaires; • Somnolence.










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