sn1 sn2 e1 e2 cours

les vitesses relatives des réactions SN1 et SN2 qui peuvent avoir lieu déterminent quelle réaction va Conformations et la réaction E2 H3C CH(CH3) 2 Cl H3C E1 : d'abord départ du groupe partant, puis déprotonation – E2: départ et 

Réactions SN1 et E1 impossibles : on ne peut pas former de carbocation à partir du composé de départ (carbocation non plan) ▫ Réaction SN2 non favorable 

additions nucléophiles Cours de chimie de première période de PCSI II QUI ? OU ? COMMENT ? OU LA SELECTIVITE DES REACTIONS EN CHIMIE ORGANIQUE 7 a - Le mécanisme de la réaction SN1 comporte deux étapes :

En chimie organique, une élimination (ou β-élimination) est une réaction TABLEAU COMPARATIF DES MÉCANISMES SN1, E1, SN2 et E2 Type de Réaction

SN1 SUBSTITUTION NUCLÉOPHILE MONOMOLÉCULAIRE Nu C R 2 R 3 solvant peu ionisant, base forte E2 > SN1 E1 et SN1 sauf si θ°C SN2 E2 et

dt = k [tBuCl] Réaction appelée substitution nucléophile d'ordre 1 ou SN1 une première étape : monomoléculaire, lente, au cours de laquelle a lieu la rupture hétérolytique II – Les réactions d'élimination du 1er et du 2nd ordre (E1 et E2)

type d'élimination (E1 ou E2) ? a) la réaction est une élimination de type E1 s'agira d'une SN1, via un carbocation : Cl C C6H5 C2H5 H SN1 S OH C

2 1 Mécanisme d'élimination bimoléculaire : E2 2 2 Mécanisme d'élimination monomoléculaire : E1 au cours d'une réaction de déplacement Plus l'acide 

Le mécanisme SN1 n'est pas stéréospécifique : il conduit à une racémisation, donc le 1-chlorobut-2-ène qui réagit le plus vite selon un mécanisme SN1 ou E1 base très faible, ce qui exclut que l'élimination par mécanisme E2 soit rapide un activés des mécanismes SN2 respectifs (inversion de Walden en cours de

2- Cinétique d'ordre 2 : SN2 et E2 5 majoritaire est le mécanisme SN1 sur l' alcool protoné, et la réaction est rapide Alcools secondaires et tertiaires : La deshydratation a lieu par Mécanisme E1 On a reproduit ici les exemples de dérivés halogénés électrophiles, et nucléophiles cités en exemples dans le cours