Grossesse et ARAII - Esculape

Comment calculer l’âge de la grossesse ?

Date des dernières règles. Fistule vésico-vaginale ou recto-vaginale. Statut vaccinal pour le tétanos. L’âge de la grossesse est estimé en comptant le nombre de semaines d’aménorrhée (SA) depuis le premier jour des dernières règles, à l’aide d’un calendrier ou d’un disque de grossesse.

Comment réduire le diamètre des épaules ?

Tout en maintenant l’hyperflexion des cuisses, un assistant appuie fortement juste au-dessus de la symphyse pubienne pour tenter de réduire le diamètre des épaules et abaisser l’épaule antérieure sous la symphyse tandis que l’accoucheur applique une traction vers le bas de la tête fœtale.

Est-ce que le IEC est contre-indiqué à la grossesse ?

Les IEC et les ARA II sont formellement contre-indiqués aux 2e et 3e trimestres de la grossesse (illustration).

Pourquoi les IEC sont Contre-indiqués chez la femme enceinte ?

En cas d'exposition à un IEC ou un ARA II au cours du 1er trimestre : une étude publiée en 2006[1] a montré une augmentation des malformations congénitales, en particulier cardiaques._{19 oct. 2017}

Quel antihypertenseur pour la femme enceinte ?

De nombreux médicaments antihypertenseurs étant contre-indiqués pendant la grossesse, le traitement est adapté aux femmes enceintes.
Seuls certains médicaments peuvent être prescrits, notamment : nicardipine, labétalol, nifédipine, alphaméthyldopa.

Quel son le médicament interdit pendant la grossesse ?

les anti-inflammatoires non stéroïdiens (tels que l'ibuprofène ou le kétoprofène), certains antiépileptiques, les antibiotiques de la famille des cyclines, des médicaments contre l'hypertension artérielle (inhibiteurs de l'enzyme de conversion, antagonistes de l'angiotensine).

Quels sont les dangers de l'exposition à un IEC pendant la grossesse ?

hyperkaliémie. En outre, selon une étude publiée en 2006 dans le New England Journal of Medicine, l'exposition à un IEC ou un ARA II pendant le premier trimestre de la grossesse serait à l'origine d'un risque d'augmentation des malformations congénitales, en particulier cardiaques.

effets indésirables (motivant un arrêt permanent du médicament) : moins de toux (1,1% vs 4,2% ; p<0,001) et d'angioedème (0,1% vs 0,3% ; p=0,01) mais plus d'hypotension symptomatique (2,7% vs 1,7% ; p<0,001) pour le groupe telmisartan vs ramipril ; davantage d'effets indésirables dans le groupe association vs groupe