configuration absolue r s exercice corrigé

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Comment déterminer configuration absolue ?
si le substituant de plus petite priorité est situé sur la verticale, on regarde le sens dans lequel défilent les trois autres substituants par priorité décroissante.
Si ce sens est celui des aiguilles d'une montre, la configuration absolue est R.
Comment savoir si une molécule est R ou S ?
Parce que le 4ème atome le plus prioritaire est placé à l'arrière, la flèche devrait apparaître comme si elle traversait le cadran d'une horloge.
Si elle va dans le sens des aiguilles d'une montre, alors c'est un énantiomère R ; si elle va dans le sens contraire, c'est un énantiomère S.
Quand on inverse la configuration absolue ?
Pour changer (inverser) la configuration absolue d'un carbone asymétrique, il suffit d'interchanger les positions de deux de ses substituants, n'importe lesquels.
On crée ainsi deux molécules différentes de glycéraldéhyde qui ne sont plus superposables l'une à l'autre.
La représentation de Cram des molécules
Une liaison entre deux atomes situés dans le plan est symbolisée par un trait plein.
Une liaison avec un atome qui se trouve en avant du plan est représentée par un trait gras ou par un triangle plein dont la pointe est orientée vers l'atome qui se situe dans le plan.

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Comment déterminer configuration absolue ?
Si, ce faisant, le cercle tourne dans le sens des aiguilles d'une montre, on dit que la configuration absolue est R (du latin rectus = la main droite). Si au contraire on tourne dans le sens inverse des aiguilles d'une montre, la configuration est dite S (du latin sinister = la main gauche).
Comment savoir si la configuration est R ou S ?
L'isomérie optique est un type d'isomérie. Il se produit lorsqu'une molécule poss? un centre chiral, c'est-à-dire un atome de carbone lié à quatre groupes différents. Les isomères optiques sont des images miroir non superposables les unes des autres.
C'est quoi une Isomerie optique ?
Rappeler la définition d'un atome de carbone asymétrique
Un atome de carbone asymétrique est un atome de carbone tétra?rique lié à quatre atomes ou groupes d'atomes tous différents.

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Comment déterminer la configuration absolue ?

La configuration R et S est déterminée gr? à la règle des séquences établie par Cahn, Ingold et Prelog qui permet de classer les substituants d'un atome de carbone par ordre de priorité.
. En présence d'un carbone asymétrique, les 4 substituants a, b, c, d sont classés du plus important (a) au moins important (d).

Comment déterminer la configuration R et S ?

Un carbone asymétrique est un atome de carbone lié à quatre atomes ou groupes d'atomes différents.
. On le note C*.
. Une molécule qui comporte un carbone asymétrique est chirale (puisqu'elle ne peut avoir de centre de symétrie).

Qu'est-ce qu'un atome de carbone asymétrique ?

Nombre de stéréoisomères = 2ⁿ⁺^m avec n le nombre de carbone asymétrique et m le nombre de double liaison. [ A titre d'information : Autour d'un carbone asymétrique (C*), 2 configurations sont possibles, pour les distinguer on utilise deux descripteurs stéréochimiques, soit la configuration R , soit la configuration S.

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