Item 242 : Hémochromatose
|
Item 242 Hemochromatose
Item 242 – Hémochromatose. I. DEFINITION. II. PHYSIOPATHOLOGIE. III. MANIFESTATIONS. CLINIQUES. IV. DIAGNOSTIC DE. L'HEMOCHROMATOSE. V. STADES DE. |
|
Item 242 – Hémochromatose H
30 abr 2009 L'hémochromatose HFE est une maladie récessive autosomique caractérisée par une surcharge progressive de l'organisme en fer par défaut de ... |
|
Item 242 - Hémochromatose - copie
Hémochromatose GÉNÉTIQUE = autosomique RÉCESSIVE. •. Mutation C282Y homozygote gène HFE1 : •. Hyperabsorption digestive. •. Hypersidérémie + CST augmenté. |
|
HYPERFERRITINÉMIES
10 sept 2018 _ Item 242 : Hémochromatose. Collège des enseignants d'endocrinologie diabète et maladies métabolique (CEEDMM). |
|
1 Correspondance des numéros ditems traités dans cet ouvrage
ITEM n° 242 / INTITULE Hémochromatose / OBJECTIFS Diagnostiquer une hémochromatose. - Argumenter l'attitude thérapeutique et planifier le suivi du patient. |
|
PrepECN Item 228: Cirrhose et complications
Hémochromatose (~ 3%; cf item 242). Hémochromatose primitive sur mutation gène HFE. Hémochomatose secondaire sur transfusions etc. |
|
Hereditaire hemochromatose (HH)
2012 - 2019 Richtlijnendatabase is een product ondersteund door het 242 - Fargion S Fracanzani AL |
|
ITEM 244 (ex-242) : ADÉNOME HYPOPHYSAIRE
11 mar 2021 ITEM 244 (ex-242) : ADÉNOME HYPOPHYSAIRE ... Déficit gonadotrope : hémochromatose anorexie mentale |
|
EMQN best practice guidelines for the molecular genetic diagnosis
8 jul 2015 Element motif of the H-ferritin mRNA was described in a Japanese ... 2002; 39: 242–248. 22 Bardou-Jacquet E Cunat S |
|
Construire une enquête et un questionnaire Le ciblage et le
has-sante.fr. Items ecn. 1. La relation médecin-malade. L'annonce d'une maladie grave. La formation du patient atteint. 242. Hémochromatose |
|
Item 242 : Hémochromatose
Item 242 : Hémochromatose COFER, Collège INTRODUCTION L' hémochromatose liée au gène HFE est une maladie de surcharge en fer génétiquement |
|
Chapitre 23 : Item 242 – Hémochromatose OBJECTIFS - SNFGE
Chapitre 23 : Item 242 – Hémochromatose I Physiologie de L' hémochromatose HFE est une maladie récessive autosomique caractérisée par une surcharge |
|
Item 242 - Hémochromatose - copie - ECN en Fiches
Hémochromatose GÉNÉTIQUE = autosomique RÉCESSIVE • Mutation C282Y homozygote gène HFE1 : • Hyperabsorption digestive • Hypersidérémie + CST |
|
Item 242 : HÉMOCHROMATOSE - polys-ENC-reimstk
C'est une surcharge en fer de l'organisme d'origine génétique (hémochromatose primitive, rôle des mutations du gène HFE) à distinguer des surcharges |
|
Hémochromatose
Item 242 Hémochromatose Insérer les T1 Objectifs pédagogiques ENC L' hémochromatose HFE est une maladie de surcharge en fer génétiquement |
|
HYPERFERRITINÉMIES - Ketterthill
10 sept 2018 · N°433 _ Item 242 : Hémochromatose Collège des enseignants d'endocrinologie , diabète et maladies métabolique (CEEDMM) FERRITINE |
|
Item 242 - Lorraine Waechter - http://fichesecnwordpresscom/
ITEM 242 : HEMOCHROMATOSE Hémochromatose secondaire = Génétique – AR Pour l'hémochromatose IIaire : ATCD personnel hémato/hépato |
