bonne pratique de préparation officinale


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17 jan 2024 · Disponible sur: https://france-prep com/documents/bon_de_commande_pharmacien pdf Préparation magistrale Bonnes pratiques Préparatoire 

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La décision d'application de ces Bonnes Pratiques de Préparation a été publiée au Journal Officiel (JO du 21/11/2007) Ce texte de référence opposable est 

  • Quel est l'objectif d'une bonne pratique officinale ?

    L'exercice pharmaceutique a pour objet de dispenser des médicaments et d'autres produits ou services de soins et de santé, d'en assurer la qualité, l'accessibilité et d'aider le patient et la société à en faire le meilleur usage.21 jan. 2009

  • Quelles sont les bonnes pratiques de fabrication ?

    L'OMS définit les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) comme « un des éléments de l'assurance de la qualité, garantissant que les produits sont fabriqués et contrôlés de façon uniforme et selon des normes de qualité adaptées à leur utilisation et spécifiées dans l'autorisation de mise sur le marché ».

  • Quels sont les critères de bonnes pratiques à respecter lors de la préparation de médicaments ?

    Conserver les médicaments dans leur emballage d'origine Ne pas déconditionner les médicaments Ne pas entamer plusieurs boîtes simultanément Vérifier les dates de péremption Retirer les médicaments arrêtés (Selon produit : retour à la pharmacie officine/ou hospitalière, élimination DASRI…)

  • La définition du Code de la santé publique
    préparation magistrale : « tout médicament préparé au vu de la prescription destinée à un patient déterminé » ; préparation officinale : « tout médicament préparé en pharmacie, inscrit à la pharmacopée ou au formulaire national ».
  • Quels sont les critères de bonnes pratiques lors de la préparation de médicaments ?

    Ne pas déconditionner les médicaments S'organiser pour éviter toute interruption de l'infirmière qui prépare (source d'erreur) Favoriser la préparation le plus près possible de la distribution Etiqueter les seringues (? pas sur la graduation) Etiqueter les perfusions : nom du patient, nom du médicament, contenu
  • Quelles sont les bonnes pratiques de fabrication ?

    L'OMS définit les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) comme « un des éléments de l'assurance de la qualité, garantissant que les produits sont fabriqués et contrôlés de façon uniforme et selon des normes de qualité adaptées à leur utilisation et spécifiées dans l'autorisation de mise sur le marché ».
  • Quelle est la différence entre préparation magistrale et préparation officinale ?

    Préparation magistrale : " tout médicament préparé au vu de la prescription destinée à un patient déterminé". Préparation officinale : " tout médicament préparé en pharmacie, inscrit à la pharmacopée ou au formulaire national".
  • Stockage à température ambiante : 20°C – 25°C (excursions autorisées entre 15°C et 30°C) Température ambiante contrôlée : 20°C – 25°C. Stockage au frais : 8°C – 15°C. Stockage au réfrigérateur : 2°C – 8°C.
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Quelles sont les bonnes pratiques de stockage ?

Stockage à température ambiante : 20°C – 25°C (excursions autorisées entre 15°C et 30°C) Température ambiante contrôlée : 20°C – 25°C. Stockage au frais : 8°C – 15°C. Stockage au réfrigérateur : 2°C – 8°C.

Pourquoi préparation magistrale ?

« Le grand avantage de la préparation magistrale est d'optimiser la composition du médicament en fonction de la condition spécifique d'un patient, ajoute M.
. Zakrzewski-Jakubiak.
. Parfois, certains médicaments ne sont pas disponibles commercialement avec la concentration idéale pour un patient donné.










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