schéma chromosome gène allèle


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Un allèle est dit si son expression phénotypique nécessite sa présence sur les deux chromosomes homologues au contraire d'un allèle

  • Quelle est la structure d'un chromosome ?

    Le chromosome se compose d'une seule chromatide et est décondensé (long et en forme de corde).
    L'ADN est copié.
    Le chromosome se compose maintenant de deux chromatides sœurs qui sont reliées par des protéines appelées cohésines.

  • Comment sont les allèles d'un gène ?

    Les allèles (diminutif d'allélomorphes) peuvent être définis comme les différentes « formes » que peut prendre un gène donné.
    Pour un gène donné, il peut y avoir deux versions avec une séquence nucléotidique modifiée.
    Les nucléotides étant les unités de base de l'ADN.

  • Quelle différence entre gène et chromosome ?

    Le gène est un morceau de cet ADN qui correspond à une information génétique particulière qui code pour une protéine unique.
    C'est une très petite portion de chromosome.
    Comme les chromosomes, chaque gène est présent en double dans nos cellules.

  • Les embryons qui reçurent deux chromosomes X devinrent des femelles.
    En 1990, des généticiens localisèrent la partie du chromosome Y qui est responsable du sexe masculin : c'est le gène sry (pour Sex determining region Y, ou région du chromosome Y déterminant le sexe).

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