Jeanne AMIEL Inserm U781, Hôpital Necker-‐Enfants
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Jeanne AMIEL Inserm U781 Hôpital Necker-?Enfants Malades
Jeanne AMIEL. Inserm U781 Hôpital Necker-?Enfants Malades |
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Homozygous mutation of the PHOX2B gene in congenital central
11 sept. 2007 J. Feingold1 Christo Goridis4 |
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Hirschsprung disease associated syndromes and genetics : a
26 oct. 2007 Correspondence should be addressed to Jeanne Amiel. INSERM U781 et Département de Génétique Hôpital Necker-Enfants Malades |
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Hirschsprung disease associated syndromes and genetics : a
5 déc. 2007 Correspondence should be addressed to Jeanne Amiel. INSERM U781 et Département de Génétique Hôpital Necker-Enfants Malades |
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RECUEIL
Holder-Espinasse (8) Jeanne Amiel (1). 1. INSERM U781 |
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Genetic Factors in Isolated and Syndromic Esophageal Atresia
Jeanne Amiel and y. Stanislas Lyonnet INSERM U781 |
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Disruption of longâ•distance highly conserved noncoding elements
Address for correspondence: Stanislas Lyonnet Department of Genetics |
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Hirschsprung disease associated syndromes and genetics: a review
26 oct. 2021 Dr Jeanne Amiel INSERM U781 et Département de Génétique |
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Jeanne AMIEL Inserm U781, Hôpital Necker-‐Enfants - PHENOMIN
Jeanne AMIEL Inserm U781, Hôpital Necker-‐Enfants Malades, Paris Proposal to create a mouse model of EVE dysplasia by generating Hspa9 knockout mice |
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Recueil - Assises de Génétique Humaine et Médicale
Holder-Espinasse (8), Jeanne Amiel (1) 1 INSERM U781, Hopital Necker- Enfants Malades, Paris, France 2 Service de Génétique Clinique, Hôpital Jeanne de |
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For Peer Review - CORE
17 sept 2010 · U781, Hôpital Necker-Enfants Malades AMIEL, Jeanne; Université Paris Descartes, and INSERM U781, Hôpital Necker-Enfants Malades |
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Anomalies du développement et syndromes - iPubli-Inserm
(2) Service de Génétique Clinique Guy-Fontaine, Hôpital Jeanne-de- Flandre, CHRU (I) INSERM U-781, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France ; (2) nière (2, 3), J Martinovic (1,4), M Gonzales (5), J Amiel (2, 6), C Anti- gnac (1 |
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De la clinique aux gènes \(P322 – P545\) - Collections numériques
Université Paris Descartes, Hôpital Necker-Enfants Malades et Inserm U781, Départements de Génétique, des Maladies Métaboliques et de Bio- chimie B génétique clinique Guy Fontaine, CHRU de Lille - Hôpital Jeanne-de- Flandre V Kremer (1), J Amiel (4), C Antignac (4), B Leheup (5), J Roume (6), B Isodor (7) |
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Thèse de Doctorat de luniversité Paris Descartes - Thèses
Labotoire dsacceuil : Unité Inserm S U781 IMAGINE, Université Paris Descartes, Hôpital Necker-Enfants Malades, Pr Jeanne AMIEL du service généti |
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Hirschsprung Disease - UTHSC
26 oct 2020 · Dr Jeanne Amiel, INSERM U781 et Département de Génétique, Hôpital Necker- Enfants Malades, 149, rue de Se`vres 75743 Paris Cedex 15 |
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Syndromes dysmorphiques - Numilog
J Amiel É Arnaud C Blanchet C Boileau D Bonnet V Bubien L Burglen G Captier F Caux Inserm U781 Institut Imagine Groupe hospitalier Necker- Enfants malades Université Paris- UMR-S Inserm U1112, laboratoire de génétique médicale Hôpitaux CHRU de Lille, Hôpital Jeanne-de-Flandre Université |
