equation de reaction de synthese de paracetamol


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PDF En chimie Synthèse du paracétamol organique

2- Equation de la transformation La transformation chimique utilisée pour la synthèse du paracétamol est l’acétylation du para-aminophénol qui peut être modélisée par la réaction chimique d’équation chimique suivante: + → + Para-aminophénol Anhydride éthanoïque Paracétamol Acide éthanoïque

PDF SYNTHÈSE D’UN MÉDICAMENT : LE PARACÉTAMOL

Le paracétamol est obtenu à partir du para-aminophénol Ce dernier subit une acétylation : l’un des atomes d’hydrogène du groupe caractéristique amino NH2 du para-aminophénol est remplacé par le groupe d’atomes CH3 CO C’est l’anhydride éthanoïque qui réagit avec le para-aminophénol selon l’équation chimique :

PDF TPC1 4 Synthèse du paracétamol ou de l’acétanilide

abandonné à ce jour De plus ce composé est souvent responsable de méthémoglobinémie mortelle (taux important d’une protéine dérivée de l’hémoglobine la méthémoglobine dans le sang) Document 2 : Équation de la réaction de synthèse Document 3 : Données physicochimiques et relatives à la sécurité

  • Qu'est-ce que la synthèse du paracétamol ?

    Synthèse du paracétamol ou de l’acétanilide Composé polyfonctionnel : réactif chimiosélectif, protection de fonctions. sur l'utilisation de réactifs chimiosélectifs, sur la protection d'une fonction dans le cas de la synthèse peptidique, pour mettre en évidence le caractère sélectif ou non d'une réaction.

  • Comment se fait la synthèse du paracétamol brut ?

    Dans un erlenmeyer de 100 mL, introduire successivement 2,80 g de para‑aminophénol, 25 mL d'eau distillée et 2 mL d'acide éthanoïque pur (prélevé sous la hotte). Adapter un réfrigérant à air et chauffer au bain‑marie en agitant pour obtenir la dissolution complète. II. Synthèse du paracétamol brut

  • Comment faire l’acylation du paracétamol ?

    Identifier les groupes hydroxyle et amide du paracétamol (les entourer en rouge). Justifier l’emploi de l’anhydride éthanoïque pour effectuer l’acylation du 4-aminophénol. Le 4-aminophénol possède un groupe amine, l’acylation avec l’anhydride éthanoïque est alors rapide et totale.

  • Comment savoir si le paracétamol est pur ?

    Exploiter les résultats obtenus avec la CCM. Le paracétamol synthétisé et purifié ne devrait montrer qu’une seule tache, à la même hauteur que celle du paracétamol commercial (même rapport frontal). Il sera alors considéré comme pur. Conclure (Bilan de la réaction, pureté du paracétamol synthétisé, etc......).

Comment préparer le paracétamol ?

MANIPULATION 1- Préparation du paracétamol : ? Dans un ballon, introduire successivement : - 5,5 g de para-aminophénol, - 50 mL d'eau - 4 mL d'acide acétique pur (sous la hotte). ?Attentionlors de la manipulation de l’acide acétique puis de l’anhydride (gants, lunettes)

Comment se déroule la synthèse du paracétamol brut ?

I. Synthèse du paracétamol brut a) Dissolution du para-aminophénol Dans un ballon de 250 mL, introduire successivement 2,75g de para-aminophénol, 25 mL d'eau et 2 mL environ d'acide éthanoïque pur (tube à essai A) . Les produits seront introduits par l’orifice dans lequel on a plongé le thermomètre.

Est-ce que le paracétamol est dangereux ?

solide 1,29 169-170 ?Précautions à prendre lors de l'emploi de certains réactifs. Le paracétamol est un produit nocif par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion. L'acide éthanoïque (acide acétique) et l'anhydride éthanoïque (anhydride acétique) sont tous deux corrosifs (ils provoquent des brûlures) et sont inflammables.

Quelle est la solubilité du paracétamol ?

Solubilités dans l'eau du para?aminophénol : s (20 °C) = 8,0 g?L -1, s (60 °C) = 33 g?L -1 et s (100 °C) = 80 g?L -1 Solubilités dans l'eau du paracétamol : s (20 °C) = 10 g?L -1 et s (100 °C) = 250 g?L -1 un article sur le mécanisme du paracétamol.

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Quelle est la formule chimique brute du paracétamol ?

? La synthèse du paracétamol est réalisée par réaction de l'anhydride éthanoïque sur le 1-amino-4- hydroxybenzène (4-aminophénol).
. Cette réaction produit également de l'acide éthanoïque.
. Cette réaction est exothermique.










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