synthèse du paracétamol ece

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Comment est synthétisé le paracétamol ?
Le paracétamol est synthétisé par réaction entre l'anhydride éthanoïque et le para-aminophénol : Données : Q1/ Quel est l'état des réactifs à température ambiante ?
Quel est le rôle de l'acide éthanoïque dans la synthèse du paracétamol ?
L'anhydride éthanoïque s'hydrolyse lentement en milieu aqueux à température ambiante.
Quel est le rôle de l'acide éthanoïque? L'acide éthanoïque joue le rôle de solvant.
Quel est le rendement de la synthèse du paracétamol ?
Données : n_th = 9,17x10^-² mol ; la quantité de matière 'n_p' de paracétamol obtenue : Le rendement de la synthèse est le rapport entre la quantité de matière réellement obtenue sur la quantité de matière produite, si la réaction est totale : Le rendement de la synthèse est de 78%.
Le paracétamol porte un groupe amide ; c'est un médicament possédant des propriétés analgésiques.
Liquide incolore d'odeur piquante, inflammable Température d'ébullition (p = 1 bar) : 136°C Température de fusion : -73°C Soluble dans l'eau et dans les alcools (méthanol, éthanol,)

Pour synthétiser du paracétamol au laboratoire, il est possible de faire réagir du para-aminophénol, préalablement dissous dans une solution d'acide éthanoïque, avec de l'anhydride éthanoïque.

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FICHE 1 Fiche à destination des enseignants TS 8 Synthèse du

Synthèse du paracétamol DOCUMENTS MIS A DISPOSITION DE L’ÉLÈVE Document 1 : Solubilités du para-aminophénol et du paracétamol dans l’eau à différentes températures - Para-aminophénol : -8 g L-1 à 20°C ; 33 g L-1 à 60°C ; 85 g L 1 à 100°C - Paracétamol : 10 g L-1 à 20°C ; 250 g L-1 à 100°C

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SYNTHÈSE DU PARACÉTAMOL BACCALAURÉAT SÉRIE S Épreuve de

Différentes voies de synthèse du paracétamol existent Certaines d’entre elles utilisent une molécule polyfonctionnelle intermédiaire : le para-aminophénol Dans ce cas le paracétamol peut être obtenu en faisant réagir le para-aminophénol avec un anhydride d’acide

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SYNTHÈSE D’UN MÉDICAMENT : LE PARACÉTAMOL

Le paracétamol est obtenu à partir du para-aminophénol Ce dernier subit une acétylation : l’un des atomes d’hydrogène du groupe caractéristique amino NH 2 du para-aminophénol est remplacé par le groupe d’atomes CH 3 CO C’est l’anhydride éthanoïque qui réagit avec le para-aminophénol selon l’équation chimique :

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La synthèse du paracétamol (voir réaction A ci-dessous) est réalisée par réaction de l'anhydride éthanoïque de formule (CH 3-CO) 2 O sur le 1-amino-4-hydroxybenzène (para amino-phénol) de formule ( NH 2-C 6 H 4-OH) Cette réaction produit également de l'acide éthanoïque Cette réaction est exothermique

Qu'est-ce que la synthèse du paracétamol?

Synthèse du paracétamol SYNTHESE DU PARACETAMOL But du TP : Réaliser la synthèse du paracétamol. Principe de la manipulation : Le paracétamol est préparé à partir d’un composé de structure proche, le paraminophénol, sur lequel on fait réagir de l’anhydride éthanoïque.

Est-ce que le paracétamol est dangereux ?

solide 1,29 169-170 ?Précautions à prendre lors de l'emploi de certains réactifs. Le paracétamol est un produit nocif par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion. L'acide éthanoïque (acide acétique) et l'anhydride éthanoïque (anhydride acétique) sont tous deux corrosifs (ils provoquent des brûlures) et sont inflammables.

Comment calculer l’avancement maximal du paracétamol ?

Calculer la valeur de l’avancement maximal puis celle de l’avancement final de la réaction. 1,5 1.3. En déduire si le paracétamol est un acide fort ou faible. 0,5 2. Hydrolyse du paracétamol en para-aminophénol suivi du titrage du para-aminophénol par les ions cérium IV Étape 1 : Hydrolyse du paracétamol

Comment hydrolyser le paracétamol ?

2. Hydrolyse du paracétamol en para-aminophénol suivi du titrage du para-aminophénol par les ions cérium IV Étape 1 : Hydrolyse du paracétamol On dissout un comprimé de Doliprane® dans un ballon contenant 40 mL d’une solution d’acide sulfurique et on chauffe à reflux pendant une heure environ.

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? La synthèse du paracétamol est réalisée par réaction de l'anhydride éthanoïque sur le 1-amino-4- hydroxybenzène (4-aminophénol). Cette réaction produit également de l'acide éthanoïque. Cette réaction est exothermique.

Quelle est la formule chimique du paracétamol ?

> Quel est le rendement de la synthèse du paracétamol ? Le rendement est donc r = npréel / np,max = = 0,0715 /0,0917 = 0,780 soit 78,0 %.
. Le rendement de la synthèse est de 78 % .

Pourquoi Introduit-on l'anhydride acetique progressivement ?

TP PREPARATION DE L'ACETANILIDE.
. Réaction: acétylation de l'aniline par l'anhydride acétique : 1) Mode opératoire : Préparation des réactifs - Dans un bécher de 400mL contenant 250mL d'eau, dissoudre 10mL d'aniline en présence de 9,2 mL d'acide chlorhydrique pur concentré, en agitant.

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